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12: Citoesqueleto

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    Cuando una célula eucariota se saca de su contexto fisiológico y se coloca en una placa de Petri de plástico o vidrio , generalmente se ve que se aplana hasta cierto punto. En un precipicio, se comportaría como un reloj Salvador Dalí, rezumando por encima del borde. La suposición inmediata, particularmente a la luz de que se sabe que la celda es mayormente agua en masa y volumen, es que la celda es simplemente una bolsa de fluido. Sin embargo, la célula en realidad tiene una intrincada microestructura dentro de ella, enmarcada internamente por los componentes del citoesqueleto.

    • 12.1: Introducción al citoesqueleto
      Como su nombre lo indica, el citoesqueleto actúa de manera muy similar a nuestros propios esqueletos al sostener la forma general de una célula. Sin embargo, a diferencia de nuestros esqueletos, el citoesqueleto es altamente dinámico e internamente móvil, desplazándose y reordenándose en respuesta a las necesidades de la célula. También tiene una variedad de propósitos más allá de simplemente proporcionar la forma de la célula. Generalmente, estos pueden ser categorizados como estructurales y de transporte.
    • 12.2: Filamentos Intermedios
      “Filamentos intermedios” es en realidad un nombre genérico para una familia de proteínas (agrupadas en 6 clases basadas en la secuencia y la estructura bioquímica) que cumplen funciones similares en la protección y conformación de la célula o sus componentes. Curiosamente, incluso se pueden encontrar dentro del núcleo. Las filaminas nucleares, que constituyen filamentos intermedios de clase V, forman una fuerte malla protectora unida a la cara interna de la membrana nuclear.
    • 12.3: Microfilamentos de Actina
      Los microfilamentos también se conocen como filamentos de actina, actina filamentosa y f-actina, y son los opuestos citoesqueléticos de los filamentos intermedios. Estas hebras están compuestas por pequeñas subunidades de actina globular (g-actina) que se apilan entre sí con puntos de contacto relativamente pequeños.
    • 12.4: Microtúbulos
      Los microtúbulos están formados por dos subunidades globulares igualmente distribuidas, estructuralmente similares: α y β tubulina. Al igual que los microfilamentos, los microtúbulos también dependen de un nucleótido trifosfato para la polimerización, pero en este caso, es GTP.
    • 12.5: Centros Organizadores de Microtúbulos
      Los microfilamentos no tienen ningún tipo de organización global con respecto a su polaridad. Comienzan y terminan en muchas zonas de la celda. Por otro lado, casi todos los microtúbulos tienen su (-) extremo en una zona perinuclear conocida como el MTOC, o centro organizador de microtúbulos e irradian hacia afuera desde ese centro. Dado que todos los microtúbulos irradian hacia afuera desde el MTOC, no es sorprendente que estén concentrados más centralmente en la célula que los microfilamentos.
    • 12.6: Transporte en el Citoesqueleto
      Si bien puede ser útil pensar en estas estructuras citoesqueléticas como análogas a un esqueleto animal, quizás una mejor manera de recordar la ubicación relativa de los microtúbulos y microfilamentos es por su función en el transporte de carga intracelular de una parte de la célula a otra. Por esa analogía, podríamos considerar los microtúbulos como un sistema de vías férreas, mientras que los microfilamentos se parecen más a las calles.
    • 12.7: Actina - Estructuras de Miosina en el Músculo
      Las proteínas motoras que transportan materiales a lo largo de los microfilamentos actuantes son similares en algunos aspectos, como el grupo de cabeza globular que se une e hidroliza ATP, pero diferentes en otras formas, como el movimiento catalizado por la hidrólisis de ATP. Gran parte de la f-actina y miosina en las células del músculo estriado y cardíaco se encuentra en una disposición peculiar diseñada para proporcionar una respuesta contráctil robusta en toda la longitud de la célula. El sarcómero es una disposición de fibras alternas de f-actina.
    • 12.8: Dinámica citoesquelética
      En el desarrollo temprano de los animales, hay una gran cantidad de reordenamiento celular y migración ya que la gota aproximadamente esférica de células llamada blástula comienza a diferenciarse y formar células y tejidos con funciones especializadas. Estas células necesitan pasar de su punto de nacimiento a sus eventuales posiciones en el animal completamente desarrollado. Algunas células, como las neuronas, tienen un tipo adicional de motilidad celular: extienden procesos largos (axones) fuera del cuerpo celular.
    • 12.9: Motilidad Celular
      Hay una serie de formas en las que una celda puede moverse de un punto en el espacio a otro. En un medio líquido, ese método puede ser algún tipo de natación, utilizando movimiento ciliar o flagelar para impulsar la célula. En superficies sólidas, esos mecanismos claramente no funcionarán de manera eficiente, y la celda se somete a un proceso de rastreo. En esta sección, comenzamos con una discusión sobre el movimiento ciliar/flagelar, para luego considerar los requisitos más complicados del rastreo celular.

    Miniatura: Imagen de una célula humana que muestra microtúbulos en verde, cromosomas (ADN) en azul y cinetocoros en rosa (Dominio Público; Apunguy).


    This page titled 12: Citoesqueleto is shared under a CC BY-NC-SA license and was authored, remixed, and/or curated by E. V. Wong.