2.2: Observando la mitosis

Mitosis En Un Embrión De Pescado Blanco

El ciclo celular y la mitosis:

El ciclo celular se refiere a una serie de eventos que describen los procesos metabólicos de crecimiento y replicación de las células. La mayor parte del ciclo celular se gasta en la “fase viva”, conocida como interfase. La interfase se desglosa en 3 fases distintas: G ₁ (Gap 1), S (Síntesis) y G ₂ (Gap 2). G ₁ es la fase de crecimiento cuando la célula está acumulando recursos para vivir y crecer. Después de alcanzar cierto tamaño y haber acumulado suficientes materias primas, se alcanza un punto de control donde la célula utiliza marcadores bioquímicos para decidir si se debe ingresar a la siguiente fase. Si la célula se encuentra en un ambiente con suficientes nutrientes en el ambiente, suficiente espacio y habiendo alcanzado el tamaño apropiado, la célula entrará en la fase S. La fase S es cuando el metabolismo se desplaza hacia la replicación (o síntesis) del material genético. Durante la fase S, la cantidad de ADN en el núcleo se duplica y se copia exactamente en preparación para dividir. Los cromosomas al final de G ₁ consisten en una sola cromátida. Al final de la fase S, cada cromosoma consta de dos cromátidas hermanas idénticas unidas en el centrómero.

Cuando se completa la síntesis de ADN, la célula continúa a la segunda fase de crecimiento llamada G ₂. Otro punto de control se lleva a cabo al final de G ₂ para asegurar la fidelidad del ADN replicado y restablecer el éxito de la capacidad de la célula para dividirse en el ambiente. Si las condiciones son favorables, la célula continúa a la mitosis.

Figura\(\PageIndex{1}\): El ciclo celular eucariota se rige por la expresión de las proteínas ciclinas junto con su actividad. (CC-BY-NC-SA, División celular, https://openlab.citytech.cuny.edu/bi...cell-division/

 

Sigue este enlace anterior para ver un video de mitosis.

La mitosis es el proceso de división nuclear que se utiliza junto con la citocinesis para producir 2 células hijas idénticas. La citocinesis es la separación real de estas dos células encerradas en sus propias membranas celulares. Los organismos unicelulares utilizan este proceso de división para reproducirse asexualmente.

Los organismos procariotas carecen de núcleo, por lo que se someten a un proceso diferente llamado fisión binaria. Los eucariotas multicelulares se someten a mitosis para reparar el tejido y para el crecimiento. El proceso de mitosis es sólo un corto período de la vida de las células. La mitosis se divide tradicionalmente en cuatro etapas: profase, metafase, anafase y telofase.

Los eventos reales de la mitosis no son discretos sino que ocurren en una secuencia continua—la separación de la mitosis en cuatro etapas es meramente conveniente para nuestra discusión y organización. Durante estas etapas se sintetizan importantes estructuras celulares y realizan la mecánica de la mitosis. Por ejemplo, en las células animales se replican dos centros organizadores de microtúbulos llamados centriolos. Los pares de centriolos se separan y forman un eje de microtúbulos proteicos entre ellos llamados fibras de huso.

Estas fibras de huso actúan como motores que tiran de los centrómeros de los cromosomas y separan a las cromátidas hermanas en cromosomas recién reconocidos. Los husillos también empujan uno contra el otro para estirar la célula en preparación de formar dos nuevos núcleos y células separadas. En las células animales, un anillo contráctil de fibras de actina se unen alrededor de la línea media de la célula para coordinar la citocinesis. Este cinchado de la membrana celular crea una estructura llamada surco de escisión.

Finalmente, el cinchado de la membrana se separa completamente en dos células hijas. Las células vegetales requieren la producción de nuevo material de la pared celular entre las células hijas. En lugar de un surco de escisión, las dos células están separadas por una serie de vesículas derivadas del Golgi. Estas vesículas se fusionan a lo largo de la línea media y simultáneamente secretan celulosa en el espacio entre las dos células. Esta serie de vesículas se llama placa celular.

Figura\(\PageIndex{2}\): Etapas de mitosis (CC-BY-SA, Ali Zifan, Wikimedia)

Figura\(\PageIndex{3}\): (CC-BY-NC-SA, División celular, https://openlab.citytech.cuny.edu/bi...cell-division/

 

Revisar Configuración del Microscopio

1. Enchufe el microscopio y encienda la fuente de luz.

2. Levante el microscopio portando el brazo, colóquelo de manera que sea accesible a su asiento, con el lado abierto del escenario hacia usted

3. Gire los objetivos para que el objetivo de menor potencia (el más pequeño en tamaño) haga clic en su lugar.

4. Mira el portaobjetos a simple vista y encuentra la ubicación del espécimen.

5. Engrapa la diapositiva en su lugar con los clips de escenario. El resbalón de la cubierta en la diapositiva debe estar boca arriba. Encuentra los controles de escenario y asegúrate de que, cuando estén girados, la corredera se mueva suavemente hacia la izquierda y hacia la derecha o hacia arriba y hacia abajo, dependiendo de la perilla.

6. Use los controles de escenario para mover la diapositiva de manera que la fuente de luz brille directamente sobre la muestra que se va a ampliar.

7. Encuentra las perillas de enfoque grueso y fino. Al observar el escenario y el objetivo, use la perilla de enfoque grueso para acercar el objetivo de baja potencia lo más cerca de la diapositiva como irá.

8. Ponga su ojo en el ocular (o oculares, si el microscopio es binocular) y gire la perilla de enfoque grueso en la dirección de descenso hasta que algún aspecto de la muestra entre en foco.

9. Mueve tu mano hacia la perilla de enfoque fino y consigue que el espécimen se enfoque perfecto para tus ojos. NO vuelva a tocar la perilla de enfoque grueso.

10. Usa las perillas de control de escenario para mover tu espécimen y acercarte al centro exacto de tu campo de visión

11. Pase al siguiente objetivo de mayor potencia (no omita los objetivos individuales) y use solo el enfoque fino para obtener su imagen en el enfoque perfecto para sus ojos.

12. Si necesitas un aumento adicional, pasa al siguiente objetivo de mayor potencia y usa solo el enfoque fino para conseguir que tu imagen se enfoque perfecto para tus ojos.

13. No utilices el objetivo 100x (si tienes uno) en este curso. Se debe usar con aceite de inmersión y no vamos a tener alumnos haciendo eso.

 

Ejercicio Lab 2\(\PageIndex{1}\)

1. Obtén una diapositiva de un embrión de pez blanco (blástula) de la caja de diapositivas en tu mesa.
2. Siga la lista de verificación anterior para configurar su diapositiva para su visualización.
3. Ver la diapositiva en el objetivo que proporciona la mejor vista. Encuentra el objeto representativo.
4. En los círculos debajo del nombre, dibuje una muestra representativa de la etapa de la mitosis, cuidando de dibujar correcta y claramente la verdadera forma en el portaobjetos. Dibuja tus estructuras proporcionalmente a su tamaño en el campo de visión de tu microscopio.
5. Rellena los espacios en blanco junto a tu dibujo.
6. Repita esto para cada una de las fases de mitosis que se ven a continuación.

A) Profase

Ampliación Total: _________________   Tipo de eptihelio: _________________   Fuente de tejido: ____________________   Función de esta fase: _______________   __________________________________

Función de esta fase:

B) Metafase

Ampliación Total: _________________   Tipo de eptihelio: _________________   Fuente de tejido: ____________________   Función de esta fase: _______________   __________________________________

C) Anafase

Ampliación Total: _________________   Tipo de eptihelio: _________________   Fuente de tejido: ____________________   Función de esta fase: _______________   __________________________________

 

 

D) Telofasa/citocinesis

Ampliación Total: _________________   Tipo de eptihelio: _________________   Fuente de tejido: ____________________   Función de esta fase: _______________   __________________________________

Función de esta fase:

 

Almacenamiento del microscopio

Al guardar un microscopio siempre debes seguir esta lista:

1. Retire cualquier diapositiva que se encuentre en el escenario y devuélvala a la caja de diapositivas.
2. Gire la lente más pequeña o ninguna lente en su lugar por encima del escenario. Bajar la etapa algunas vueltas.
3. Enrolle sin apretar el cable en su mano comenzando cerca del microscopio y trabajando hacia el tapón.
4. Cuelgue el cordón enrollado sobre una lente ocular.
5. Mire el número en la parte posterior del microscopio, devuelva ese alcance a su caja numerada.
6. Si ya hay un microscopio en esa casilla numerada, marque su número y muévelo. Si no está numerado simplemente empújelo hacia la parte posterior de la caja y coloca el tuyo más cerca del frente. Tenemos algunos microscopios extra que almacenamos de esta manera.