10: Transcripción y procesamiento de ARN

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10.1: Introducción
La transcripción, la síntesis de ARN basada en un molde de ADN, es el paso central del Dogma Central propuesto por Crick en 1958. Los pasos básicos de la transcripción son los mismos que para la replicación: iniciación, elongación y terminación. Las diferencias entre la transcripción en procariotas y eucariotas están en los detalles.
10.2: Descripción general de la transcripción
Todas las células producen tres tipos principales de ARN: ARN ribosómico (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y ARN mensajero (ARNm). El ARNr es un componente estructural y enzimático de los ribosomas, la máquina de síntesis de proteínas en la célula. Cuantitativamente, los ARNr son, con mucho, los ARN más abundantes en la célula y los ARNm, los menos. Tres ARNr y aproximadamente 50 proteínas ribosómicas conforman las dos subunidades de un ribosoma bacteriano, como se ilustra a continuación.
10.3: Detalles de la Transcripción
Algunas proteínas se unen al ADN para regular la transcripción, induciendo o silenciando la transcripción de un gen. Discutiremos su papel en la regulación de la expresión génica más adelante. Otras proteínas interactúan con el ADN simplemente para permitir la transcripción. Estos incluyen uno o más que, junto con la propia ARN polimerasa, que deben unirse al promotor génico para iniciar la transcripción.
10.4: Detalles del procesamiento de ARNm eucariota
Los transcritos primarios de ARNm eucariotas se someten a un procesamiento extenso, incluyendo corte y empalme, caperuza y poliadenilación. Los pasos descritos aquí se consideran en orden de (¡a veces superpuestos!) ocurrencia. Comenzamos con el splicing, un fenómeno de mRNA.
10.5: Procesamiento de ARN ribosómico en núcleos eucariotas
En la mayoría de los eucariotas, un gen de ARNr grande en la mayoría de los eucariotas transcribe un transcrito precursor 45S que contiene (del más corto al más largo) 5.8S rRNA, 18srRNA y 28S rRNA. La 'S' significa Svedberg, el bioquímico que desarrolló la técnica de ultracentrifugación de velocidad de sedimentación para separar moléculas como ARN por tamaño. Cuanto mayor sea el valor de S, mayor será la molécula y, por lo tanto, más rápido se mueve a través del gradiente de azúcar viscoso durante la centrifugación. La ARN polimerasa I transcribe 45S precu
10.6: Procesamiento de ARNt en núcleos eucariotas
La ARN polimerasa III también transcribe genes de ARNt de promotores internos, pero a diferencia de los genes de ARNr 5S, los genes de ARNt tienden a agruparse en el genoma. El ARNt se pliega en varios bucles de horquilla basados en la formación interna de enlaces H entre bases complementarias en la molécula. El residuo A 3' terminal de este (y cada) ARNt se unirá a un aminoácido específico para el ARNt.
10.7: Exportación de ARN y Ribosoma desde el Núcleo
La síntesis y procesamiento de los ARNr son coincidentes con el ensamblaje de las subunidades ribosómicas, como se muestra a continuación. Los pre-ARNs 45S inicialmente se unen a proteínas ribosómicas en el nucleolo (¡ese gran cuerpo nuclear!) para iniciar el ensamblaje y luego servir como andamio para la adición continua de proteínas ribosómicas tanto a las subunidades ribosómicas pequeñas como grandes.
10.8: Palabras clave y términos

Miniaturas: Diagrama simplificado de síntesis y procesamiento de ARNm. (CC BY 3.0 - inportado; Kelvinsong).