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11.2: Reacción en cadena de la polimerasa

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    La reacción en cadena de la polimerasa es una técnica para “clonar” rápidamente una pieza particular de ADN en el tubo de ensayo (en lugar de en células vivas como E. coli). Gracias a este procedimiento, se pueden hacer copias prácticamente ilimitadas de una sola molécula de ADN aunque inicialmente esté presente en una mezcla que contiene muchas moléculas de ADN diferentes.

    Procedimiento

    Para realizar PCR, debes conocer al menos una porción de la secuencia de la molécula de ADN que deseas replicar. Luego debes sintetizar cebadores: oligonucleótidos cortos (que contienen aproximadamente dos docenas de nucleótidos) que son precisamente complementarios a la secuencia en el extremo 3' de cada hebra del ADN que deseas amplificar. La muestra de ADN se calienta para separar sus hebras y se mezcla con los cebadores. Si los cebadores encuentran sus secuencias complementarias en el ADN, se unen a ellos; la síntesis comienza (como siempre 5' -> 3') usando la cadena original como molde.

    La mezcla de reacción debe contener los cuatro desoxinucleótidos trifosfatos (dATP, dCTP, dGTP, dTTP) y una ADN polimerasa. Ayuda a utilizar una ADN polimerasa que no se desnaturaliza por la alta temperatura necesaria para separar las cadenas de ADN. La polimerización continúa hasta que cada hebra recién sintetizada ha avanzado lo suficiente como para contener el sitio reconocido por el otro cebador. Ahora tienes dos moléculas de ADN idénticas a la molécula original. Se toman estas dos moléculas, las calientan para separar sus hebras y se repite el proceso. Cada ciclo duplica el número de moléculas de ADN.

    Mediante el uso de equipos automatizados, cada ciclo de replicación se puede completar en menos de 5 minutos. Después de 30 ciclos, lo que comenzó como una sola molécula de ADN se ha amplificado en más de mil millones de copias (\(2^{30} = 1.02 \times 10^9\)).

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    Figura 11.2.1: Dibujo esquemático del ciclo de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). (CC-SA-BY-3.0; Enzoklop)

    Con la PCR, es rutinariamente posible amplificar suficiente ADN de un solo folículo piloso para la tipificación del ADN. Algunos trabajadores han amplificado con éxito el ADN de un solo espermatozoide. La técnica de PCR incluso ha permitido analizar ADN a partir de portaobjetos de microscopio de tejido conservado años antes. Sin embargo, la gran sensibilidad de la PCR hace que la contaminación por ADN extraño sea un problema constante.


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