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13.E: Entendimientos Modernos de la Herencia (Ejercicios)

  • Page ID
    59692
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    13.1: Teoría cromosómica y vinculación genética

    Preguntas de revisión

    Se observan rasgos recesivos ligados al X en humanos (o en Drosophila) ________.

    1. en más machos que hembras
    2. en más hembras que machos
    3. en machos y hembras por igual
    4. en diferentes distribuciones dependiendo del rasgo
    Contestar

    A

    La primera sugerencia de que los cromosomas pueden intercambiar segmentos físicamente provino de la identificación microscópica de ________.

    1. sinapsis
    2. cromátidas hermanas
    3. chiasmata
    4. alelos
    Contestar

    C

    ¿Qué frecuencia de recombinación corresponde al surtido independiente y a la ausencia de ligamiento?

    1. 0
    2. 0.25
    3. 0.50
    4. 0.75
    Contestar

    C

    ¿Qué frecuencia de recombinación corresponde a una vinculación perfecta y viola la ley del surtido independiente?

    1. 0
    2. 0.25
    3. 0.50
    4. 0.75
    Contestar

    A

    Respuesta Libre

    Explicar cómo la Teoría Cromosómica de la Herencia ayudó a avanzar en nuestra comprensión de la genética.

    Contestar

    La Teoría Cromosómica de la Herencia propuso que los genes residen en los cromosomas. El entendimiento de que los cromosomas son matrices lineales de genes explicó el enlace, y el cruce explicó la recombinación.

    13.2: Bases cromosómicas de los trastornos hereditarios

    Preguntas de revisión

    ¿Cuál de los siguientes códigos describe la posición 12 en el brazo largo del cromosoma 13?

    1. 13p12
    2. 13q12
    3. 12p13
    4. 12q13
    Contestar

    B

    En la agricultura, los cultivos poliploides (como el café, las fresas o los plátanos) tienden a producir ________.

    1. más uniformidad
    2. más variedad
    3. mayores rendimientos
    4. rendimientos más pequeños
    Contestar

    C

    Supongamos que se produjo una inversión pericéntrica en uno de los dos homólogos previos a la meiosis. El otro homólogo sigue siendo normal. Durante la meiosis, ¿qué estructura, en su caso, asumirían estos homólogos para emparejarse con precisión a lo largo de sus longitudes?

    1. Formación V
    2. cruciforme
    3. bucle
    4. el emparejamiento no sería posible
    Contestar

    C

    El genotipo XXY corresponde a

    1. Síndrome de Klinefelter
    2. Síndrome de Turner
    3. Triplo-X
    4. Síndrome de Jacob
    Contestar

    A

    Las anomalías en el número de cromosomas X tienden a tener efectos fenotípicos más leves que las mismas anomalías en los autosomas debido a ________.

    1. eliminaciones
    2. recombinación no homóloga
    3. sinapsis
    4. X inactivación
    Contestar

    D

    Por definición, una inversión pericéntrica incluye el ________.

    1. centrómero
    2. quiasma
    3. telómero
    4. sinapsis
    Contestar

    A

    Respuesta Libre

    Usando diagramas, ilustra cómo la no disyunción puede resultar en un cigoto aneuploide.

    Contestar

    El estilo exacto del diagrama variará; el diagrama debe parecerse a la Figura 13.2.2.


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