14.0: Preludio a la estructura y función del ADN
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Las tres letras “ADN” se han convertido ahora en sinónimo de resolución de delitos, pruebas de paternidad, identificación humana y pruebas genéticas. El ADN se puede recuperar del cabello, la sangre o la saliva. El ADN de cada persona es único, y es posible detectar diferencias entre individuos dentro de una especie sobre la base de estas características únicas.
El análisis de ADN tiene muchas aplicaciones prácticas más allá del forense. En humanos, las pruebas de ADN se aplican a numerosos usos: determinar la paternidad, rastrear genealogía, identificar patógenos, investigación arqueológica, rastrear brotes de enfermedades y estudiar patrones de migración humana. En el campo médico, el ADN se utiliza en diagnósticos, desarrollo de nuevas vacunas y terapia contra el cáncer. Ahora es posible determinar la predisposición a enfermedades observando los genes.
Cada célula humana tiene 23 pares de cromosomas: un conjunto de cromosomas se hereda de la madre y el otro conjunto se hereda del padre. También existe un genoma mitocondrial, heredado exclusivamente de la madre, que puede estar involucrado en trastornos genéticos heredados. En cada cromosoma, hay miles de genes que se encargan de determinar el genotipo y fenotipo del individuo. Un gen se define como una secuencia de ADN que codifica para un producto funcional. El genoma haploide humano contiene 3 mil millones de pares de bases y tiene entre 20,000 y 25,000 genes funcionales.