38.4: Contracción muscular y locomoción

Habilidades para Desarrollar

• Clasificar los diferentes tipos de tejido muscular
• Explicar el papel de los músculos en la locomoción

Las células musculares están especializadas para la contracción. Los músculos permiten movimientos como caminar, y también facilitan procesos corporales como la respiración y la digestión. El cuerpo contiene tres tipos de tejido muscular: músculo esquelético, músculo cardíaco y músculo liso (Figura\(\PageIndex{1}\)).

Figura\(\PageIndex{1}\): El cuerpo contiene tres tipos de tejido muscular: músculo esquelético, músculo liso y músculo cardíaco, visualizados aquí mediante microscopía óptica. Las células del músculo liso son cortas, cónicas en cada extremo y tienen solo un núcleo regordete en cada uno. Las células del músculo cardíaco son ramificadas y estriadas, pero cortas. El citoplasma puede ramificarse, y tienen un núcleo en el centro de la célula. (crédito: modificación de obra por NCI, NIH; datos de barra de escala de Matt Russell)

El tejido muscular esquelético forma músculos esqueléticos, que se adhieren a los huesos o la piel y controlan la locomoción y cualquier movimiento que pueda controlarse conscientemente. Debido a que puede ser controlado por el pensamiento, el músculo esquelético también se llama músculo voluntario. Los músculos esqueléticos son largos y cilíndricos en apariencia; cuando se ve bajo un microscopio, el tejido muscular esquelético tiene una apariencia rayada o estriada. Las estrías son causadas por la disposición regular de proteínas contráctiles (actina y miosina). La actina es una proteína contráctil globular que interactúa con la miosina para la contracción muscular. El músculo esquelético también tiene múltiples núcleos presentes en una sola célula.

El tejido muscular liso se presenta en las paredes de órganos huecos como los intestinos, el estómago y la vejiga urinaria, y alrededor de pasajes como las vías respiratorias y los vasos sanguíneos. El músculo liso no tiene estrías, no está bajo control voluntario, tiene solo un núcleo por célula, está ahusado en ambos extremos, y se llama músculo involuntario.

El tejido del músculo cardíaco solo se encuentra en el corazón, y las contracciones cardíacas bombean sangre por todo el cuerpo y mantienen la presión arterial. Al igual que el músculo esquelético, el músculo cardíaco está estriado, pero a diferencia del músculo esquelético, el músculo cardíaco no se puede controlar conscientemente y se llama músculo involuntario. Tiene un núcleo por célula, es ramificado, y se distingue por la presencia de discos intercalados.

Estructura de la fibra del músculo esquelético

Cada fibra del músculo esquelético es una célula del músculo esquelético. Estas celdas son increíblemente grandes, con diámetros de hasta 100 µm y longitudes de hasta 30 cm. La membrana plasmática de una fibra muscular esquelética se llama sarcolema. El sarcolema es el sitio de la conducción potencial de acción, lo que desencadena la contracción muscular. Dentro de cada fibra muscular se encuentran miofibrillas, estructuras cilíndricas largas que se encuentran paralelas a la fibra muscular. Las miofibrillas recorren toda la longitud de la fibra muscular, y debido a que solo tienen aproximadamente 1.2 µm de diámetro, se pueden encontrar cientos a miles dentro de una fibra muscular. Se adhieren al sarcolema en sus extremos, de manera que a medida que las miofibrillas se acortan, toda la célula muscular se contrae (Figura\(\PageIndex{2}\)).

Figura\(\PageIndex{2}\): Una célula del músculo esquelético está rodeada por una membrana plasmática llamada sarcolema con un citoplasma llamado sarcoplasma. Una fibra muscular está compuesta por muchas fibrillas, empaquetadas en unidades ordenadas.

La apariencia estriada del tejido muscular esquelético es el resultado de la repetición de bandas de las proteínas actina y miosina que están presentes a lo largo de la longitud de las miofibrillas. Las bandas A oscuras y las bandas I claras se repiten a lo largo de las miofibrillas, y la alineación de las miofibrillas en la célula hace que toda la célula aparezca estriada o bandeada.

Cada banda I tiene una línea densa que discurre verticalmente por el medio llamada disco Z o línea Z. Los discos Z marcan el borde de unidades llamadas sarcómeros, que son las unidades funcionales del músculo esquelético. Un sarcómero es el espacio entre dos discos Z consecutivos y contiene una banda A completa y dos mitades de una banda I, una a cada lado de la banda A. Una miofibrilla está compuesta por muchos sarcómeros que discurren a lo largo de su longitud, y a medida que los sarcómeros se contraen individualmente, las miofibrillas y las células musculares se acortan (Figura\(\PageIndex{3}\)).

Figura\(\PageIndex{3}\): Un sarcómero es la región de una línea Z a la siguiente línea Z. Muchos sarcómeros están presentes en una miofibrilla, dando como resultado el patrón de estriación característico del músculo esquelético.

Las miofibrillas están compuestas por estructuras más pequeñas llamadas miofilamentos. Hay dos tipos principales de filamentos: filamentos gruesos y filamentos delgados; cada uno tiene diferentes composiciones y ubicaciones. Los filamentos gruesos ocurren solo en la banda A de una miofibrilla. Los filamentos delgados se unen a una proteína en el disco Z llamada alfa-actinina y ocurren a través de toda la longitud de la banda I y a parte de la banda A. La región en la que se superponen los filamentos gruesos y delgados tiene una apariencia densa, ya que hay poco espacio entre los filamentos. Los filamentos delgados no se extienden hasta el interior de las bandas A, dejando una región central de la banda A que solo contiene filamentos gruesos. Esta región central de la banda A se ve ligeramente más clara que el resto de la banda A y se llama zona H. El centro de la zona H tiene una línea vertical llamada línea M, en la que las proteínas accesorias mantienen unidas filamentos gruesos. Tanto el disco Z como la línea M mantienen los miofilamentos en su lugar para mantener la disposición estructural y estratificación de la miofibrilla. Las miofibrillas están conectadas entre sí por filamentos intermedios, o desmina, que se unen al disco Z.

Los filamentos gruesos y delgados están compuestos por proteínas. Los filamentos gruesos están compuestos por la proteína miosina. La cola de una molécula de miosina se conecta con otras moléculas de miosina para formar la región central de un filamento grueso cerca de la línea M, mientras que las cabezas se alinean a ambos lados del filamento grueso donde los filamentos delgados se superponen. El componente principal de los filamentos delgados es la proteína actina. Otros dos componentes del filamento delgado son la tropomiosina y la troponina. La actina tiene sitios de unión para la unión de miosina. Las hebras de tropomiosina bloquean los sitios de unión y previenen las interacciones actina-miosina cuando los músculos están en reposo. La troponina consta de tres subunidades globulares. Una subunidad se une a la tropomiosina, una subunidad se une a la actina y una subunidad se une a iones Ca ²⁺.

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Vea esta animación que muestra la organización de las fibras musculares.

Modelo de contracción de filamento deslizante

Para que una célula muscular se contraiga, el sarcómero debe acortarse. Sin embargo, los filamentos gruesos y delgados, los componentes de los sarcómeros, no se acortan. En cambio, se deslizan uno al otro, haciendo que el sarcómero se acorte mientras que los filamentos permanecen de la misma longitud. La teoría de la contracción muscular del filamento deslizante se desarrolló para ajustarse a las diferencias observadas en las bandas nombradas en el sarcómero en diferentes grados de contracción muscular y relajación. El mecanismo de contracción es la unión de la miosina a la actina, formando puentes transversales que generan movimiento de filamentos (Figura\(\PageIndex{4}\)).

Figura\(\PageIndex{4}\): Cuando (a) un sarcómero (b) se contrae, las líneas Z se acercan y la banda I se hace más pequeña. La banda A mantiene el mismo ancho y, en plena contracción, los filamentos delgados se superponen.

Cuando un sarcómero se acorta, algunas regiones se acortan mientras que otras permanecen de la misma longitud. Un sarcómero se define como la distancia entre dos discos Z consecutivos o líneas Z; cuando un músculo se contrae, la distancia entre los discos Z se reduce. La zona H, la región central de la zona A, contiene solo filamentos gruesos y se acorta durante la contracción. La banda I contiene sólo filamentos finos y además acorta. La banda A no se acorta —sigue siendo la misma longitud— sino que bandas A de diferentes sarcómeros se acercan durante la contracción, desapareciendo eventualmente. Los filamentos gruesos arrastran los filamentos delgados hacia el centro del sarcómero hasta que los discos Z se acercan a los filamentos gruesos. La zona de solapamiento, en la que los filamentos delgados y los filamentos gruesos ocupan la misma área, aumenta a medida que los filamentos delgados se mueven hacia adentro.

ATP y contracción muscular

El movimiento del acortamiento muscular ocurre cuando las cabezas de miosina se unen a la actina y tiran de la actina hacia adentro. Esta acción requiere de energía, la cual es proporcionada por el ATP. La miosina se une a la actina en un sitio de unión en la proteína actina globular. La miosina tiene otro sitio de unión para ATP en el que la actividad enzimática hidroliza ATP a ADP, liberando una molécula de fosfato inorgánico y energía.

La unión a ATP hace que la miosina libere actina, permitiendo que la actina y la miosina se separen entre sí. Después de que esto suceda, el ATP recién unido se convierte en ADP y fosfato inorgánico, P _i. La enzima en el sitio de unión de la miosina se llama ATPasa. La energía liberada durante la hidrólisis de ATP cambia el ángulo de la cabeza de la miosina a una posición “amarrada”. La cabeza de miosina se encuentra entonces en una posición para un mayor movimiento, poseyendo energía potencial, pero ADP y P _i siguen unidos. Si los sitios de unión a actina están cubiertos y no disponibles, la miosina permanecerá en la configuración de alta energía con ATP hidrolizado, pero aún unido.

Si se descubren los sitios de unión a actina, se formará un puente cruzado; es decir, la cabeza de miosina abarca la distancia entre las moléculas de actina y miosina. Luego se libera P _i, permitiendo que la miosina gaste la energía almacenada como un cambio conformacional. La cabeza de miosina se mueve hacia la línea M, tirando de la actina junto con ella. A medida que se tira de la actina, los filamentos se mueven aproximadamente 10 nm hacia la línea M. A este movimiento se le llama golpe de potencia, ya que es el paso en el que se produce la fuerza. A medida que se tira de la actina hacia la línea M, el sarcómero se acorta y el músculo se contrae.

Cuando la cabeza de miosina está “amarrada”, contiene energía y se encuentra en una configuración de alta energía. Esta energía se gasta a medida que la cabeza de miosina se mueve a través del golpe de potencia; al final de la carrera de potencia, la cabeza de miosina se encuentra en una posición de baja energía. Después de la carrera de potencia, se libera ADP; sin embargo, el puente transversal formado todavía está en su lugar, y actina y miosina se unen entre sí. El ATP puede entonces unirse a la miosina, lo que permite que el ciclo de puente cruzado comience de nuevo y se pueda producir una mayor contracción muscular (Figura\(\PageIndex{5}\)).

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Mira este video explicando cómo se señala una contracción muscular.

Conexión de arte

Figura\(\PageIndex{5}\): Se muestra el ciclo de contracción muscular en puente cruzado, que se desencadena por la unión de Ca ²⁺ al sitio activo de actina. Con cada ciclo de contracción, la actina se mueve en relación con la miosina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la contracción muscular es cierta?

1. La carrera de potencia ocurre cuando el ATP se hidroliza a ADP y fosfato.
2. El golpe de potencia ocurre cuando ADP y fosfato se disocian de la cabeza de miosina.
3. La carrera de potencia ocurre cuando ADP y fosfato se disocian del sitio activo de actina.
4. El golpe de poder ocurre cuando Ca ²⁺ se une a la cabeza de calcio.

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Vea esta animación de la contracción muscular del puente cruzado.

Proteínas Reguladoras

Cuando un músculo está en estado de reposo, la actina y la miosina se separan. Para evitar que la actina se una al sitio activo de la miosina, las proteínas reguladoras bloquean los sitios de unión molecular. La tropomiosina bloquea los sitios de unión de miosina en las moléculas de actina, previniendo la formación de puentes cruzados y evitando la contracción en un músculo sin entrada nerviosa La troponina se une a la tropomiosina y ayuda a posicionarla sobre la molécula de actina; también se une a los iones de calcio.

Para permitir una contracción muscular, la tropomiosina debe cambiar la conformación, descubriendo el sitio de unión a la miosina en una molécula de actina y permitiendo la formación de puentes cruzados. Esto sólo puede ocurrir en presencia de calcio, que se mantiene en concentraciones extremadamente bajas en el sarcoplasma. Si están presentes, los iones de calcio se unen a la troponina, provocando cambios conformacionales en la troponina que permiten que la tropomiosina se aleje de los sitios de unión a la miosina en la actina. Una vez que se elimina la tropomiosina, se puede formar un puente transversal entre la actina y la miosina, desencadenando la contracción. El ciclo de puente cruzado continúa hasta que los iones Ca ²⁺ y ATP ya no están disponibles y la tropomiosina vuelve a cubrir los sitios de unión en la actina.

Acoplamiento Excitación-Contracción

El acoplamiento excitación-contracción es el vínculo (transducción) entre el potencial de acción generado en el sarcolema y el inicio de una contracción muscular. El desencadenante de la liberación de calcio desde el retículo sarcoplásmico hacia el sarcoplasma es una señal neural. Cada fibra del músculo esquelético es controlada por una neurona motora, que conduce señales desde el cerebro o la médula espinal hasta el músculo. El área del sarcolema en la fibra muscular que interactúa con la neurona se llama placa terminal motora. El extremo del axón de la neurona se llama terminal sináptica, y en realidad no entra en contacto con la placa terminal motora. Un pequeño espacio llamado hendidura sináptica separa el terminal sináptico de la placa terminal del motor. Las señales eléctricas viajan a lo largo del axón de la neurona, que se ramifica a través del músculo y se conecta a fibras musculares individuales en una unión neuromuscular.

La capacidad de las células para comunicarse eléctricamente requiere que las células gasten energía para crear un gradiente eléctrico a través de sus membranas celulares. Este gradiente de carga es transportado por iones, los cuales se distribuyen diferencialmente a través de la membrana. Cada ion ejerce una influencia eléctrica y una influencia de concentración. Así como la leche eventualmente se mezclará con el café sin necesidad de revolver, los iones también se distribuyen uniformemente, si se les permite hacerlo. En este caso, no se les permite regresar a un estado uniformemente mixto.

La ATPasa sodio-potasio utiliza energía celular para mover los iones K ⁺ dentro de la célula y los iones Na ⁺ afuera. Esto por sí solo acumula una pequeña carga eléctrica, pero un gran gradiente de concentración. Hay mucho K ⁺ en la celda y mucho Na ⁺ fuera de la celda. El potasio es capaz de salir de la célula a través de canales K ⁺ que están abiertos el 90% del tiempo, y lo hace. Sin embargo, los canales de Na ⁺ rara vez están abiertos, por lo que Na ⁺ permanece fuera de la celda. Cuando K ⁺ sale de la célula, obedeciendo su gradiente de concentración, eso efectivamente deja atrás una carga negativa. Entonces, en reposo, hay un gran gradiente de concentración para que Na ⁺ ingrese a la célula, y hay una acumulación de cargas negativas dejadas atrás en la celda. Este es el potencial de membrana en reposo. Potencial en este contexto significa una separación de carga eléctrica que es capaz de hacer trabajo. Se mide en voltios, al igual que una batería. Sin embargo, el potencial transmembrana es considerablemente menor (0.07 V); por lo tanto, el valor pequeño se expresa como milivoltios (mV) o 70 mV. Debido a que el interior de una celda es negativo en comparación con el exterior, un signo menos significa el exceso de cargas negativas dentro de la celda, −70 mV.

Si un evento cambia la permeabilidad de la membrana a iones Na ⁺, ingresarán a la célula. Eso va a cambiar el voltaje. Se trata de un evento eléctrico, llamado potencial de acción, que puede ser utilizado como señal celular. La comunicación ocurre entre nervios y músculos a través de neurotransmisores. Los potenciales de acción neuronal causan la liberación de neurotransmisores desde el terminal sináptico hacia la hendidura sináptica, donde luego pueden difundirse a través de la hendidura sináptica y unirse a una molécula receptora en la placa terminal motora. La placa terminal motora posee pliegues de unión, pliegues en el sarcolema que crean una gran área de superficie para que el neurotransmisor se una a los receptores. Los receptores son en realidad canales de sodio que se abren para permitir el paso de Na ⁺ a la célula cuando reciben la señal del neurotransmisor.

La acetilcolina (ACh) es un neurotransmisor liberado por las neuronas motoras que se une a los receptores en la placa terminal motora. La liberación de neurotransmisores ocurre cuando un potencial de acción viaja por el axón de la neurona motora, lo que resulta en una permeabilidad alterada de la membrana terminal sináptica y una afluencia de calcio. Los iones Ca ²⁺ permiten que las vesículas sinápticas se muevan y se unan a la membrana presináptica (en la neurona), y liberen neurotransmisores de las vesículas hacia la hendidura sináptica. Una vez liberado por el terminal sináptico, ACh se difunde a través de la hendidura sináptica hasta la placa terminal motora, donde se une con los receptores ACh. A medida que un neurotransmisor se une, estos canales iónicos se abren y los iones Na ⁺ cruzan la membrana hacia la célula muscular. Esto reduce la diferencia de voltaje entre el interior y el exterior de la celda, lo que se denomina despolarización. Como ACh se une en la placa de extremo del motor, esta despolarización se denomina potencial de placa final. La despolarización luego se extiende a lo largo del sarcolema, creando un potencial de acción ya que los canales de sodio adyacentes al sitio de despolarización inicial detectan el cambio de voltaje y se abren. El potencial de acción se mueve a través de toda la célula, creando una onda de despolarización.

La ACh es descompuesta por la enzima acetilcolinesterasa (AChE) en acetilo y colina. La AChE reside en la hendidura sináptica, descomponiendo la ACh para que no quede unida a los receptores de ACh, lo que provocaría una contracción muscular extendida no deseada (Figura\(\PageIndex{6}\)).

Conexión de arte

Figura\(\PageIndex{6}\): Este diagrama muestra el acoplamiento excitación-contracción en una contracción del músculo esquelético. El retículo sarcoplásmico es un retículo endoplásmico especializado que se encuentra en las células musculares.

El gas nervioso mortal Sarin inhibe irreversiblemente la acetilcolinesterasa. ¿Qué efecto tendría el Sarin en la contracción muscular?

Después de la despolarización, la membrana vuelve a su estado de reposo. Esto se llama repolarización, durante la cual se cierran los canales de sodio regulados por voltaje. Los canales de potasio continúan a 90% de conductancia. Debido a que la ATPasa sodio-potasio de la membrana plasmática siempre transporta iones, se restablece el estado de reposo (cargado negativamente en el interior en relación con el exterior). El periodo inmediatamente posterior a la transmisión de un impulso en un nervio o músculo, en el que una neurona o célula muscular recupera su capacidad de transmitir otro impulso, se denomina periodo refractario. Durante el periodo refractario, la membrana no puede generar otro potencial de acción. El periodo refractario permite que los canales iónicos sensibles al voltaje vuelvan a sus configuraciones de reposo. La ATPasa sódica y potasio mueve continuamente Na ⁺ de vuelta de la célula y K ⁺ de vuelta a la celda, y la K ⁺ se escapa dejando atrás la carga negativa. Muy rápidamente, la membrana se repolariza, para que pueda volver a ser despolarizada.

Control de la Tensión Muscular

El control neural inicia la formación de puentes cruzados de actina-miosina, lo que lleva al acortamiento del sarcómero involucrado en la contracción muscular. Estas contracciones se extienden desde la fibra muscular a través del tejido conectivo para tirar de los huesos, provocando el movimiento esquelético. El tirón ejercido por un músculo se llama tensión, y la cantidad de fuerza creada por esta tensión puede variar. Esto permite que los mismos músculos muevan objetos muy ligeros y objetos muy pesados. En las fibras musculares individuales, la cantidad de tensión producida depende del área transversal de la fibra muscular y de la frecuencia de estimulación neural.

El número de puentes cruzados formados entre actina y miosina determina la cantidad de tensión que puede producir una fibra muscular. Solo se pueden formar puentes cruzados donde los filamentos gruesos y delgados se superponen, permitiendo que la miosina se una a la actina. Si se forman más puentes transversales, más miosina tirará de actina, y se producirá más tensión.

La longitud ideal de un sarcómero durante la producción de tensión máxima ocurre cuando los filamentos gruesos y delgados se superponen en el mayor grado. Si un sarcómero en reposo se estira más allá de una longitud ideal de reposo, los filamentos gruesos y delgados no se superponen en el mayor grado, y se pueden formar menos puentes transversales. Esto da como resultado menos cabezas de miosina que tiran de actina, y se produce menos tensión. A medida que se acorta un sarcómero, la zona de solapamiento se reduce a medida que los filamentos delgados alcanzan la zona H, que está compuesta por colas de miosina. Debido a que son las cabezas de miosina las que forman puentes transversales, la actina no se unirá a la miosina en esta zona, reduciendo la tensión producida por esta miofibra. Si el sarcómero se acorta aún más, los filamentos delgados comienzan a solaparse entre sí, reduciendo aún más la formación de puentes cruzados y produciendo aún menos tensión. Por el contrario, si el sarcómero se estira hasta el punto en el que los filamentos gruesos y delgados no se superponen en absoluto, no se forman puentes transversales y no se produce tensión. Esta cantidad de estiramiento no suele ocurrir porque las proteínas accesorias, los nervios sensoriales internos y el tejido conectivo se oponen al estiramiento extremo.

La variable primaria que determina la producción de fuerza es el número de miofibras dentro del músculo que reciben un potencial de acción de la neurona que controla esa fibra. Al usar los bíceps para coger un lápiz, la corteza motora del cerebro solo señala unas pocas neuronas del bíceps, y solo unas pocas miofibras responden. En vertebrados, cada miofibra responde plenamente si se estimula. Al levantar un piano, la corteza motora señala a todas las neuronas del bíceps y cada miofibra participa. Esto está cerca de la fuerza máxima que puede producir el músculo. Como se mencionó anteriormente, aumentar la frecuencia de los potenciales de acción (el número de señales por segundo) puede aumentar un poco más la fuerza, debido a que la tropomiosina está inundada de calcio.

Resumen

El cuerpo contiene tres tipos de tejido muscular: músculo esquelético, músculo cardíaco y músculo liso. El tejido muscular esquelético está compuesto por sarcómeros, las unidades funcionales del tejido muscular. La contracción muscular ocurre cuando los sarcómeros se acortan, ya que los filamentos gruesos y delgados se deslizan uno junto al otro, lo que se llama el modelo de filamento deslizante de contracción muscular. El ATP proporciona la energía para la formación de puentes cruzados y el deslizamiento de filamentos. Las proteínas reguladoras, como la troponina y la tropomiosina, controlan la formación de puentes cruzados. El acoplamiento excitación-contracción transduce la señal eléctrica de la neurona, a través de la acetilcolina, a una señal eléctrica en la membrana muscular, lo que inicia la producción de fuerza. El número de fibras musculares que se contraen determina cuánta fuerza produce todo el músculo.

Conexiones de arte

Figura\(\PageIndex{5}\): ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la contracción muscular es cierta?

1. La carrera de potencia ocurre cuando el ATP se hidroliza a ADP y fosfato.
2. El golpe de potencia ocurre cuando ADP y fosfato se disocian de la cabeza de miosina.
3. La carrera de potencia ocurre cuando ADP y fosfato se disocian del sitio activo de actina.
4. El golpe de poder ocurre cuando Ca ²⁺ se une a la cabeza de calcio.

Contestar

B

Figura\(\PageIndex{6}\): El gas nervioso mortal Sarin inhibe irreversiblemente la aceticolinesterasa. ¿Qué efecto tendría el Sarin en la contracción muscular?

Contestar

En presencia de Sarín, la acetilcolina no se elimina de la sinapsis, lo que resulta en una estimulación continua de la membrana plasmática muscular. Al principio, la actividad muscular es intensa e incontrolada, pero los gradientes iónicos se disipan, por lo que las señales eléctricas en los túbulos T ya no son posibles. El resultado es parálisis, que lleva a la muerte por asfixia.

Glosario

actina

proteína globular contráctil que interactúa con la miosina para la contracción muscular

acetilcolinesterasa

(AChE) enzima que descompone ACh en acetilo y colina

músculo cardíaco

tejido muscular tejido que se encuentra solo en el corazón; las contracciones cardíacas bombean sangre por todo el cuerpo y mantienen la presión arterial

placa de extremo del motor

sarcolema de la fibra muscular que interactúa con la neurona

miofibrillas

estructuras cilíndricas largas que se encuentran paralelas a la fibra muscular

miofilamento

pequeñas estructuras que componen las miofibrillas

miosina

proteína contráctil que interactúa con la actina para la contracción muscular

sarcolemma

Membrana plasmática de una fibra muscular esquelética

sarcómero

unidad funcional del músculo esquelético

tejido muscular esquelético

forma músculos esqueléticos, que se adhieren a los huesos y controlan la locomoción y cualquier movimiento que pueda controlarse conscientemente

músculo liso

el tejido se presenta en las paredes de órganos huecos como los intestinos, el estómago y la vejiga urinaria, y alrededor de conductos como las vías respiratorias y los vasos sanguíneos

filamento grueso

un grupo de moléculas de miosina

filamento delgado

dos polímeros de actina enrollados junto con tropomiosina y troponina

tropomiosina

actúa para bloquear los sitios de unión de miosina en las moléculas de actina, evitando la formación de puentes cruzados y previniendo la contracción hasta que un músculo reciba una señal

troponina

se une a la tropomiosina y ayuda a posicionarla en la molécula de actina, y también se une a los iones de calcio