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16.22: Cáncer y Regulación Génica - Cáncer y Control Postranscripcional

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    Objetivos de aprendizaje
    • Explicar cómo el control postranscripcional puede resultar en cáncer

    Cáncer y Control Postranscripcional

    La regulación postranscripcional es el control de la expresión génica a nivel de ARN; por lo tanto, entre la transcripción y la traducción del gen. Después de ser producidos, se regula la estabilidad y distribución de los diferentes transcritos (regulación postranscripcional) por medio de proteínas de unión a ARN (RBP) que controlan los diversos pasos y velocidades de los transcritos: eventos como corte y empalme alternativo, degradación nuclear (exosoma), procesamiento, exportación nuclear (tres vías alternativas), secuestro en cuerpos DCP2 para almacenamiento o degradación y, en última instancia, traducción.

    Los cambios en el control postranscripcional de un gen pueden resultar en cáncer. Recientemente, varios grupos de investigadores han demostrado que cánceres específicos han alterado la expresión de microARN (miARN). Los miARN se unen a la UTR 3' o 5′ UTR de las moléculas de ARN para degradarlos. La sobreexpresión de estos miARN podría ser perjudicial para la actividad celular normal. Un aumento en muchos miARN podría disminuir drásticamente la población de ARN conduciendo a una disminución en la expresión de proteínas. Varios estudios han demostrado un cambio en la población de miARN en tipos específicos de cáncer. Parece que el subconjunto de miARN expresado en células de cáncer de mama es bastante diferente del subconjunto expresado en células de cáncer de pulmón o incluso de células normales de mama. Esto sugiere que las alteraciones en la actividad del miARN pueden contribuir al crecimiento de las células de cáncer de mama. Este tipo de estudios también sugieren que si algunos miARN se expresan específicamente solo en células cancerosas, podrían ser posibles dianas farmacológicas. Por lo tanto, sería concebible que nuevos fármacos que desactiven la expresión de miARN en el cáncer puedan ser un método eficaz para tratar el cáncer.

    imagen
    Figura\(\PageIndex{1}\): MicroARN: La sobreexpresión de miARN podría ser perjudicial para la actividad celular normal porque los miARN se unen a la UTR 3' de las moléculas de ARN para degradarlas. Los tipos específicos de miARN solo se encuentran en las células cancerosas.

    Puntos Clave

    • Los cánceres específicos tienen expresión alterada de miARN; los cambios en la población de miARN de cánceres particulares varían dependiendo del tipo de cáncer.
    • Tener demasiados miARN puede disminuir drásticamente la población de ARN, lo que lleva a una disminución en la expresión de proteínas.
    • Los estudios han encontrado que algunos miARN se expresan específicamente solo en células cancerosas.

    Términos Clave

    • MicroARN: una forma de ARN monocatenario, no codificante, que tiene solo alrededor de 20-30 nucleótidos, que tiene una serie de funciones que incluyen la regulación de la expresión génica
    • exosoma: una vesícula responsable de la eliminación selectiva de proteínas de membrana plasmática

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