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17.3C: Usos de las Secuencias Genómicas

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    Las secuencias genómicas y la expresión se pueden analizar mediante microarrays de ADN, que pueden contribuir a la detección de enfermedades y trastornos genéticos.

    Objetivos de aprendizaje
    • Describir los diversos usos de las secuencias genómicas

    Puntos Clave

    • Las micromatrices de ADN se pueden usar para detectar la expresión génica dentro de muestras específicas analizando genes activos y secuencias usando una matriz de fragmentos de ADN fijados a un portaobjetos.
    • Las secuencias genómicas pueden ser utilizadas para descubrir la posibilidad de enfermedades y trastornos genéticos antes de su aparición.
    • Las secuencias genómicas también se pueden usar para desarrollar agroquímicos y farmacéuticos.

    Términos Clave

    • micromatriz: cualquiera de varios dispositivos que contienen una matriz bidimensional de pequeñas cantidades de material biológico utilizado para diversos tipos de ensayos
    • genómica: el estudio del genoma completo de un organismo

    Usos de las Secuencias Genómicas

    Las micromatrices de ADN son métodos utilizados para detectar la expresión génica mediante el análisis de una matriz de fragmentos de ADN que se fijan a un portaobjetos de vidrio o un chip de silicio para identificar genes activos e identificar secuencias. Casi un millón de anomalías genotípicas se pueden descubrir usando microarrays, mientras que la secuenciación del genoma completo puede proporcionar información sobre los seis mil millones de pares de bases en el genoma humano. Aunque el estudio de las aplicaciones médicas de la secuenciación genómica es interesante, esta disciplina tiende a detenerse en la función anormal de los genes. El conocimiento de todo el genoma permitirá descubrir temprano enfermedades de aparición futura y otros trastornos genéticos, lo que permitirá tomar decisiones más informadas sobre el estilo de vida, la medicación y el tener hijos. La genómica aún está en su infancia, aunque algún día puede convertirse en rutina usar la secuenciación del genoma completo para rastrear a cada recién nacido para detectar anomalías genéticas.

    imagen
    Figura\(\PageIndex{1}\): Micromatriz de ADN: se pueden usar micromatrices de ADN para analizar la expresión génica dentro del genoma.

    Además de la enfermedad y la medicina, la genómica puede contribuir al desarrollo de nuevas enzimas que convierten la biomasa en biocombustible, lo que se traduce en una mayor producción de cultivos y combustibles, y un menor costo para el consumidor. Este conocimiento debería permitir mejores métodos de control sobre los microbios que se utilizan en la producción de biocombustibles. La genómica también podría mejorar los métodos utilizados para monitorear el impacto de los contaminantes en los ecosistemas y ayudar a limpiar los contaminantes ambientales. Además, la genómica ha permitido el desarrollo de agroquímicos y farmacéuticos que podrían beneficiar a la ciencia médica y a la agricultura.

    Suena genial tener todo el conocimiento que podemos obtener de la secuenciación del genoma completo; sin embargo, los humanos tienen la responsabilidad de usar este conocimiento sabiamente. De lo contrario, podría ser fácil hacer un mal uso del poder de dicho conocimiento, dando lugar a una discriminación basada en la genética de una persona, la ingeniería genética humana y otras preocupaciones éticas. Esta información también podría dar lugar a cuestiones legales relacionadas con la salud y la privacidad.

    Contribuciones y Atribuciones


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