19.1: Introducción a la Genética
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Recordemos que los genes son segmentos de ADN que suelen tener varios cientos o miles de bases de largo. Cada gen dirige la producción de una proteína a través del proceso de síntesis de proteínas: el ADN se transcribe para producir un ARNm; el ARNm proporciona codificar un ribosoma para producir una cadena de aminoácidos. Lee esta sección del libro si necesitas revisar este tema: ¿Cómo dirigen los genes la producción de proteínas?
Recordemos que los genes eucariotas se encuentran en los cromosomas y que cada cromosoma eucariota normalmente contiene cientos o miles de genes. En la mayoría de los eucariotas, incluidos los humanos y otros animales, cada célula contiene dos copias de cada cromosoma. La razón por la que tenemos dos copias de cada gen es que heredamos una de cada progenitor.
A diferencia de los eucariotas, los procariotas tienen un cromosoma circular. Esto significa que tienen una copia de cada gen.
Lee esta sección del libro si necesitas revisar este tema: Cómo se organiza el ADN en la célula
Los cromosomas son heredados por la descendencia de los padres a través del óvulo o esperma. Dentro de un óvulo o un espermatozoide hay una copia de cada cronómetro (por lo que 23 en total en humanos). Cuando un óvulo es fecundado por un espermatozoide, el cigoto resultante (óvulo fertilizado) contendrá dos copias de cada cromosoma, igual que cada uno de sus padres.
La meiosis es el proceso que produce óvulos y espermatozoides. Los óvulos y los espermatozoides también se conocen como gametos. Durante la meiosis, una copia de cada cromosoma emparejado se mueve al gameto. Las células con una copia de cada cromosoma se conocen como “haploides”. Esta separación, o segregación, de los cromosomas homólogos (emparejados) significa también que solo una de las copias del gen se mueve a un gameto.
Las crías se forman cuando ese gameto se une con uno de otro progenitor y se restauran las dos copias de cada gen (y cromosoma). Lee esta sección del libro si necesitas más información sobre este tema: Panorama general de la meiosis
La descendencia recibirá dos copias de cada gen (una de cada progenitor), pero las copias no son necesariamente idénticas. Ya lo sabías — no obtienes información idéntica de tu madre y de tu padre porque tienen diferente ADN (lo que les da diferentes rasgos). Las diferentes versiones de un gen específico se conocen como alelos. A medida que aprendas sobre genética, aprenderás sobre cómo interactúa la información de ambos alelos de un gen específico para darle a un individuo su rasgo. La información genética que tiene un individuo se llama su genotipo. El genotipo de un individuo produce el fenotipo del individuo, o rasgos físicos.
Referencias
A menos que se indique lo contrario, texto e imágenes de Lisa Bartee, 2016.
OpenStax, Conceptos de Biología. OpenStax CNX. mayo 18, 2016 http://cnx.org/contents/s8Hh0oOc@9.10:8v2Xzdco@5/The-Structure-of-DNA