Mostaza de azufre
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Modelo de bola y barra de la molécula de mostaza de azufre. (Dominio público; Ben Mills).
Reacciones
La mostaza de azufre es el compuesto orgánico con fórmula\(\ce{(Cl-CH2CH2)2S}\). En el método Depretz, la mostaza de azufre se sintetiza tratando dicloruro de azufre con etileno:
\[\ce{SCl2 + 2 C2H4 → (Cl-CH2CH2)2S }\]
En el proceso de Levinstein, se usa monocloruro de azufre en su lugar:
\[\ce{8 S2Cl2 + 16 C2H4 → 8 (Cl-CH2CH2)2S + S8}\]
En el método Meyer, el tiodiglicol se produce a partir de cloroetanol y sulfuro de potasio y se clora con tricloruro de fósforo:
\[\ce{3 (HO-CH2CH2)2S + 2 PCl3 → 3 (Cl-CH2CH2)2S + 2 P(OH)3}\]
En el método Meyer-Clarke, se utiliza ácido clorhídrico concentrado (HCl) en lugar de PCl 3 como agente clorante:
\[\ce{(HO-CH2CH2)2S + 2 HCl → (Cl-CH2CH2)2S + 2 H2O}\]
El cloruro de tionilo y el fosgeno también se han utilizado como agentes clorantes. Es un líquido viscoso a temperaturas normales. El compuesto puro tiene un punto de fusión de 14 °C (57 °F) y se descompone antes de hervir a 218 °C (424.4 °F).
Referencias
- Stewart, Charles D. (2006). Manual de armas de bajas masivas y respuesta al terrorismo. Boston: Jones y Bartlett. p. 47. ISBN 0-7637-2425-4.
- “Producción y Almacenamiento de Armas Químicas”. Federación de Científicos Americanos.