12.3E: Linfocitos T asesinos naturales invarientes (células iKT)
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- Describir la función general de las células iKT y su activación en términos de lo siguiente:
- el papel de sus TCR
- cómo son activadas por las células presentadoras de antígeno
- cómo promueven la inmunidad tanto innata como adaptativa y también pueden ayudar a regular las respuestas inmunitarias
Una vez activadas, las células iKT producen rápidamente grandes cantidades de citocinas tanto de células T H 1 como de células T H 2, incluyendo interferón gamma (IFN-?) , interleucina-4 (IL-4), interleucina-2 (IL-2), interleucina-10 (IL-10), factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a), interleucina-13 (IL-13) y quimiocinas. A través de la rápida producción de tales citocinas, las células iKT son capaces de promover y suprimir diferentes respuestas inmunes innatas y adaptativas. Por ejemplo, grandes cantidades de IFN-? son producidos por células iKT activadas. IFN-? activa las células NK y los macrófagos como parte de la inmunidad innata; también promueve la maduración de las células dendríticas para que induzcan una respuesta de células T H 1 para inducir inmunidad adaptativa.
Se ha propuesto que si la célula iKT es estimulada repetidamente por los propios glicolípidos del cuerpo en el sentido ab de los microbios, esto podría estimular la interacción célula iKT/célula dendrítica para producir señales tolerantes que inhiban la respuesta de las células T H 1 y posiblemente estimulen la producción de linfocitos T reguladores (células T reg). De esta manera podría suprimir las respuestas autoinmunes y prevenir el daño tisular.
También hay cada vez más evidencia de que la exposición a microbios en la primera infancia se asocia con la protección contra enfermedades alérgicas, asma y enfermedades inflamatorias como la colitis ulcerosa. Se ha encontrado que los ratones libres de gérmenes tienen grandes acumulaciones de células iKT mucosas en los pulmones e intestinos y una mayor morbilidad por asma alérgica y enfermedad inflamatoria intestinal. Sin embargo, la colonización de ratones neonatales libres de gérmenes con microbiota normal resultó en tolerancia de células iKT mucosas a estas enfermedades. Se ha propuesto que los microbios a los que el cuerpo humano ha estado expuesto tradicionalmente desde la primera infancia a lo largo de la mayor parte de la historia humana podrían desempeñar un papel en el desarrollo de números normales de células iKT y respuestas de células iKT.