13.2F: Prevención de la adherencia bacteriana
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- Discutir cómo los anticuerpos defienden el cuerpo mediante la prevención de la adherencia bacteriana a las células hospedadoras. (Incluya qué clases o isotipos de inmunoglobulinas están involucradas, el papel de la porción Fab del anticuerpo, el papel, si lo hay, de la porción Fc del anticuerpo, y el papel de cualquier proteína del complemento, si la hubiera, involucrada).
- Describa brevemente 2 formas diferentes en que las bacterias pueden resistir los anticuerpos que bloquean la adherencia bacteriana a las células huésped.
Una de las defensas innatas del cuerpo es la capacidad de eliminar físicamente las bacterias del cuerpo a través de medios tales como el desprendimiento constante de células epiteliales superficiales de la piel y las membranas mucosas, la eliminación de bacterias por medios tales como tos, estornudos, vómitos y diarrea, y bacterias eliminación por fluidos corporales como saliva, sangre, mucosidad y orina. Las bacterias pueden resistir esta eliminación física produciendo pili, proteínas adhesinas de la pared celular y/o cápsulas productoras de biopelícula.
Se elaboran anticuerpos contra pili, cápsulas y adhesinas de pared celular. La unión de la porción Fab del anticuerpo a la punta adhesiva de los pili, las adhesinas de la pared celular o las moléculas capsulares evita que las bacterias se adhieran y colonicen las células hospedadoras (ver Figura\(\PageIndex{1}\) y Figura)\(\PageIndex{2}\). La IgG bloquea la adherencia de bacterias en los tejidos, mientras que la IgA bloquea la adherencia de bacterias en las superficies mucosas del cuerpo.
El cuerpo es capaz de producir moléculas de anticuerpos contra las puntas adhesivas de Escherichia coli pili y, sin embargo, E. coli sigue siendo la causa más común de infecciones del tracto urinario. Indicar lo que podría dar cuenta de esto.
Sin embargo, como se aprendió en la Unidad 3, algunas bacterias por medio de las actividades que se describen a continuación son capaces de superar esta defensa de anticuerpos.
- Algunas bacterias pueden producir inmunoglobulinas proteasas que pueden degradar la IgA protectora que se encuentra en la mucosidad. Los ejemplos incluyen bacterias que colonizan las membranas mucosas como Streptococcus pneumoniae, Hemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Shigella flexneri y enteropatogénicas Escherichia coli.
- Otra forma en que ciertas bacterias pueden evadir los anticuerpos es cambiando las puntas adhesivas de sus pili como se ve con Neisseria gonorrhoeae (ver Figura\(\PageIndex{3}\)). Las bacterias también pueden variar otras proteínas de superficie para que los anticuerpos ya fabricados ya no “encajen”.
Resumen
Las bacterias resisten la eliminación física por medio de pili, proteínas adhesinas de la pared celular y/o cápsulas productoras de biopelículas. La unión de la porción Fab del anticuerpo a la punta adhesiva de los pili, las adhesinas de la pared celular o las moléculas capsulares evita que las bacterias se adhieran y colonicen las células hospedadoras.
Preguntas
Estudie el material en esta sección y luego escriba las respuestas a estas preguntas. No se limite a hacer clic en las respuestas y escríbelas. Esto no pondrá a prueba tu comprensión de este tutorial.
- Discutir cómo los anticuerpos defienden el cuerpo mediante la prevención de la adherencia bacteriana a las células hospedadoras. (Incluya qué clases o isotipos de inmunoglobulinas están involucradas, el papel de la porción Fab del anticuerpo, el papel, si lo hay, de la porción Fc del anticuerpo, y el papel de cualquier proteína del complemento, si la hubiera, involucrada). (ans)
- Describir cómo las inmunoglobulinas proteasas pueden proteger a las bacterias de los anticuerpos que bloquean la adherencia bacteriana a las células huésped. (ans)
- Opción múltiple (ans)