1: Teoría básica de RMN
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En esta sección se presenta una visión general básica de la teoría de la RMN moderna. Se anima a los lectores interesados en tratamientos más profundos de esta materia a utilizar los recursos enumerados en la página de referencia al final de esta sección. Las animaciones incrustadas en el libro web http://www.cis.rit.edu/htbooks/nmr/ del autor del profesor Hornak hacen que este sitio sea especialmente útil para los estudiantes que aprenden sobre RMN.
Esta sección te ayudará a responder las siguientes preguntas:
- 1.1: ¿Qué es el giro?
- Los fundamentos de la RMN comienzan con el entendimiento de que un núcleo perteneciente a un elemento con un número atómico o másico impar tiene un espín nuclear que se puede observar. Los ejemplos de núcleos con espín incluyen 1H, 3H, 13C, 15N, 19F, 31P y 29Si. Todos estos núcleos tienen un espín de ½. Otros núcleos como 2H o 14N tienen un giro de 1. Los núcleos con números atómicos y másticos pares como 12C y 16O tienen espín de 0 y no pueden ser estudiados por RMN. La siguiente discusión introductoria de RMN se limita a espín ½ núcleos
- 1.9: ¿Qué es la Decaimiento de Inducción Libre?
- La señal que detectamos se llama Decaimiento de Inducción Libre y es producida por la magnetización macroscópica después del pulso. La magnetización se someterá a varios procesos a medida que vuelve al equilibrio. Primero inmediatamente después del pulso, el componente transversal de la magnetización macroscópica comenzará a preceder a su frecuencia Larmor. Esta magnetización previa inducirá una corriente alterna en una bobina (la misma utilizada para generar el pulso rf) enrollada alrededor de la muestra.
- 1.10: ¿Cómo afectan la relajación de T1 y T₂ a los espectros de RMN?
- La decadencia del FID corresponde a la pérdida de intensidad del vector de magnetización macroscópica en el plano xy (llamado plano transversal) por un proceso llamado relajación espín-espín (o transversal o T2) relajación. La recuperación de la magnetización a lo largo del eje z (longitudinal) hasta su posición de equilibrio se produce mediante un proceso llamado retículo de espín (o relajación longitudinal o T1). La relajación T1 ocurre a través de interacciones de los núcleos con la red.