4: Sustitución nucleofílica alifática
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- 4.2: Mecanismo de Sustitución Nucleofílica Alifática
- La sustitución nucleofílica alifática implica claramente la donación de un par solitario del nucleófilo al carbono tetraédrico electrófilo unido a un halógeno. Podríamos esperar que este carbono sea electrófilo por el halógeno unido a él. Por esa razón, atrae a los nucleófilos. Sin embargo, el mecanismo de la reacción puede ocurrir de un par de maneras diferentes.
- 4.5: Regioquímica
- Regioquímica es el término para donde se producen cambios en una reacción. Puede ser otro indicio de cómo ocurrió la reacción.
- 4.11: Adición a Anillos Colados - Epóxidos
- A veces el oxígeno no necesita mucha ayuda para convertirse en un grupo de salida. Los epóxidos, u oxiranos, son éteres de anillo de tres elementos. Son buenos electrófilos, y un enlace C-O se rompe fácilmente cuando un nucleófilo dona electrones al carbono.
- 4.12: Eliminación
- Algunas veces, ocurren reacciones de eliminación en lugar de sustituciones nucleofílicas alifáticas. En una reacción de eliminación, en lugar de conectarse al carbono electrófilo, el nucleófilo toma un protón del siguiente carbono lejos de él. El haluro u otro grupo de salida sigue siendo desplazado. Se forma un doble enlace entre los dos carbonos.