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3: Ácidos grasos y prostaglandinas

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    En el capítulo anterior se presentaron dos estrategias biosintéticas hipotéticas que no se utilizan biosintéticamente. Que los pasos individuales en cada una de estas estrategias hipotéticas son razonables, se indica por el interesante hecho de que ambas estrategias son explotadas a la inversa en Nature; una para la conversión de glucosa en ribulosa y otra para la conversión de acetil CoA en malonil CoA. Luego se presentaron las estrategias biosintéticas reales para acetil CoA y malonil CoA. Este formato pretende no solo ejemplificar las numerosas opciones estratégicas potenciales disponibles, sino también proporcionar láminas que resalten las características únicas de las estrategias biosintéticas reales. Estas estrategias contrastantes animan al lector a ir más allá de entender la lógica que gobierna el éxito de la secuencia biosintética de reacciones, y a preguntarse: ¿por qué la Naturaleza elige esta estrategia en particular?

    En los capítulos siguientes, se presentarán, compararán y contrastarán diversas estrategias para cada producto natural. Además de estrategias biosintéticas hipotéticas no implementadas, estrategias fatalmente defectuosas y muchas veces varias estrategias exitosas topológicamente únicas serán consideradas con el objetivo de familiarizar al estudiante con las opciones y trampas que presenta el desafío de diseñar y ejecutar la síntesis total. de moléculas orgánicas estructuralmente y funcionalmente complejas.


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