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LibreTexts Español

2: Reacciones asimétricas de formación de enlaces carbono-carbono

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    • 2.1: Reacciones Enantioselectivas de Ene y Cicloadición
      Las reacciones de Alder-eno y Diels-Alder son procesos pericíclicos de seis electrones entre un “dieno” o un alqueno que porta un hidrógeno alílico y un enlace múltiple deficiente en electrones para formar dos enlaces σ con migración del enlace π. La conferencia cubre los ejemplos de desarrollos recientes en glioxilatos enantioselectivos intermoleculares de aliso-eno con alquenos.
    • 2.2: Metátesis enantioselectiva de alquenos
      Entre los catalizadores de metátesis de alquenos, los complejos basados en Mo y Ru han surgido como poderosos mostrando reactividad complementaria y tolerancia a grupos funcionales. La metátesis de alqueno asimétrica proporciona acceso a moléculas enantioméricamente enriquecidas que generalmente no pueden prepararse a través de la estrategia comúnmente practicada.
    • 2.3: Reacciones de Carbometalación y Carbociclación
      Los compuestos organometálicos agregan a múltiples enlaces carbono-carbono para dar una nueva especie organometálica, que podría modificarse aún más para producir nuevos enlaces carbono-carbono. Estos procesos se denominan como “reacciones de carbometalación”. Se refiere principalmente a la relación entre los reactivos y los productos. Esta sección cubre algunos ejemplos de las reacciones de carbometalación asimétrica utilizando sistemas basados en Rh, Cu y PD.
    • 2.4: Reacciones de adición de conjugado asimétrico catalizadas por metal
    • 2.5: Sustitución alílica con Nucleófilos de Carbono
      La sustitución alílica catalizada por metal es uno de los procesos más importantes en la síntesis orgánica.
    • 2.6: Problemas y Referencia