2: Reacciones asimétricas de formación de enlaces carbono-carbono
- Page ID
- 73369
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)
- 2.1: Reacciones Enantioselectivas de Ene y Cicloadición
- Las reacciones de Alder-eno y Diels-Alder son procesos pericíclicos de seis electrones entre un “dieno” o un alqueno que porta un hidrógeno alílico y un enlace múltiple deficiente en electrones para formar dos enlaces σ con migración del enlace π. La conferencia cubre los ejemplos de desarrollos recientes en glioxilatos enantioselectivos intermoleculares de aliso-eno con alquenos.
- 2.2: Metátesis enantioselectiva de alquenos
- Entre los catalizadores de metátesis de alquenos, los complejos basados en Mo y Ru han surgido como poderosos mostrando reactividad complementaria y tolerancia a grupos funcionales. La metátesis de alqueno asimétrica proporciona acceso a moléculas enantioméricamente enriquecidas que generalmente no pueden prepararse a través de la estrategia comúnmente practicada.
- 2.3: Reacciones de Carbometalación y Carbociclación
- Los compuestos organometálicos agregan a múltiples enlaces carbono-carbono para dar una nueva especie organometálica, que podría modificarse aún más para producir nuevos enlaces carbono-carbono. Estos procesos se denominan como “reacciones de carbometalación”. Se refiere principalmente a la relación entre los reactivos y los productos. Esta sección cubre algunos ejemplos de las reacciones de carbometalación asimétrica utilizando sistemas basados en Rh, Cu y PD.
- 2.5: Sustitución alílica con Nucleófilos de Carbono
- La sustitución alílica catalizada por metal es uno de los procesos más importantes en la síntesis orgánica.