3.5: Práctica - Vinculación sexual

Última actualización

29 oct 2022
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- 3.4: Revisión de vinculación sexual
- 4: Pedigríes

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Consulta $\PageIndex{1}$

Solución paso a paso

Se dice que las células que tienen cromosomas faltantes o extra son aneuploides.
La mayoría de las aneuploidías, incluidas las de los cromosomas sexuales, ocurren durante la producción de gametos (espermatozoides u óvulos)
Cuando pares de cromosomas homólogos o cromátidas hermanas no logran separarse durante la meiosis I o II, se pueden producir gametos con demasiados o muy pocos cromosomas.
Cuando un espermatozoide u óvulo aneuploide se combina con un espermatozoide u óvulo normal en la fecundación, produce un cigoto que también es aneuploide.

Por ejemplo, si un espermatozoide que contiene un $\text{X}$ cromosoma extra, (haciéndolo $\text{XY}$ en lugar de $\text{Y}$ ) se combina con un óvulo normal ( $\text{X}$ ), el cigoto resultante tendrá una composición cromosómica sexual $\text{XXY}$ en lugar de la normal $\text{XY}$ .
La respuesta correcta es la
no disyunción ocurrida durante la meiosis

Consulta $\PageIndex{2}$

Solución paso a paso

Si la mujer tiene el rasgo, entonces su genotipo debe serlo $\text{X}^a\text{X}^a$ .
Un macho que no tenga el rasgo debe tener un genotipo de $\text{X}^A\text{Y}$
Para que un hijo sea afectado debe estarlo $\text{X}^a\text{Y}$ .
Todos los hijos producidos por este cruce tendrán este genotipo.
La respuesta correcta es
Hay un 100% de posibilidades de que se vea afectado.

Consulta $\PageIndex{3}$

Solución paso a paso

La aneuploidía se refiere a un número anormal de cromosomas, ya sea un cromosoma adicional o cromosomas faltantes.
Cada gameto humano debe tener un cromosoma sexual.
Los gametos masculinos pueden tener un cromosoma X o un cromosoma Y, y los gametos femeninos deben tener un cromosoma X.
Si una célula tiene demasiados cromosomas, como un óvulo que tiene dos cromosomas X, es probable que la célula haya sufrido una no disyunción.
Esto significa que la célula no dividió adecuadamente su material durante la meiosis.
La respuesta correcta es
Un huevo contiene dos cromosomas X.

Consulta $\PageIndex{4}$

Solución paso a paso

La cruz para estos padres es $\text{X}^H\text{Y}$ y $\text{X}^H\text{X}^h$ .
Si nos fijamos en la plaza Punnett, vemos que las posibles crías producidas por esta cruz son:
- $\text{X}^H\text{X}^H$
  - hija, no afectada
- $\text{X}^H\text{X}^h$
  - hija, portador no afectado
- $\text{X}^H\text{Y}$
  - hijo, no afectado
- $\text{X}^h\text{Y}$
  - hijo, afectado
La respuesta correcta es
Ninguna hija que tengan se verá afectada.

Consulta $\PageIndex{5}$

Solución paso a paso

Normalmente, los gatos machos no muestran un patrón de pelaje de calicó porque solo tienen un cromosoma X, y no pueden llevar a cabo la inactivación de X.
En cambio, simplemente muestran el color sólido del pelaje correspondiente al alelo del gen del color del pelaje que se encuentra en su X.
Sin embargo, el sistema de inactivación de X todavía está presente en los machos, a pesar de que normalmente no lo usan, y puede entrar en juego si un macho recibe un número inusualmente alto de cromosomas X.
El sistema de inactivación X puede ocurrir si un macho recibe un número inusualmente alto de cromosomas X.
Los individuos XXY se desarrollan como machos externamente, pero dado que solo una X puede estar activa en cada célula, uno de los dos cromosomas X se inactivará aleatoriamente durante su desarrollo, dando como resultado el mismo patrón de calicó visto en hembras heterocigóticas.
La respuesta correcta es
El gatito macho tiene un genotipo de XXY.

Consulta $\PageIndex{6}$

Solución paso a paso

La cruz para estos padres es $\text{X}^H\text{Y}$ y $\text{X}^h\text{X}^h$ .
Si bien puedes completar un cuadrado Punnett para esta cruz, la forma más sencilla de averiguar la respuesta a este problema es reconociendo que una descendencia masculina siempre hereda su cromosoma X de su madre.
Debido a que el genotipo de la madre es $\text{X}^h\text{X}^h$ , ella sólo puede aportar una $\text{X}^h$ a sus hijos.
Esto significa que todos los hijos estarán $\text{X}^h\text{Y}$ después de obtener el gen hemofílico de la madre y el cromosoma Y del padre.

[¡Déjame ver la plaza Punnett!]

La pregunta plantea específicamente la probabilidad de que los varones tengan hemofilia. Si nos fijamos en nuestra plaza Punnett, encontramos que hay dos cajas con descendencia masculina.

Para que un macho tenga el rasgo, debe tener un genotipo de $\text{X}^h\text{Y}$ . De las dos cajas de crías masculinas, 2/2 tienen este genotipo.
Esto significa que 2/2, o 100%, de los machos serán hemofílicos.
La respuesta correcta es
100%

Consulta $\PageIndex{7}$

Solución paso a paso

Debido a que todas las crías masculinas tienen ojos blancos, y los ojos blancos son un rasgo recesivo vinculado al sexo, los genotipos de la descendencia masculina deben serlo $\text{X}^w\text{Y}$ .
La única opción para que el padre tenga un fenotipo normal es si su genotipo lo es $\text{X}^W\text{Y}$ .
Para tener un fenotipo normal, la madre debe ser $\text{X}^W\text{X}^W$ o $\text{X}^W\text{X}^w$ .
No obstante, debido a que una descendencia masculina siempre hereda su cromosoma X de su madre, ella debe poder donar un $\text{X}^w$ alelo a su descendencia masculina para que tengan los ojos blancos.
Esto deja solo una opción para el genotipo de la madre: $\text{X}^W\text{X}^w$ .
La respuesta correcta es
$\text{X}^W\text{X}^w$ y $\text{X}^W\text{Y}$

Consulta $\PageIndex{8}$

Solución paso a paso

Debido a la inactivación de X, las aneuploidías del cromosoma X son generalmente menos dañinas que las aneuploidías autosómicas.
Esto se debe a que la inactivación X que apaga la segunda X de una hembra XX también puede apagar el exceso de cromosomas X si están presentes.
La aneuploidía de los cromosomas sexuales masculinos ocurre como múltiplos de los cromosomas X o Y o ambos. Los genotipos afectados comunes pueden ser XXY o XYY.
La presencia o ausencia de un cromosoma Y determina el sexo biológico en humanos, a pesar de la aneuploidía.
La respuesta correcta es La aneuploidía del cromosoma sexual
masculino puede afectar al cromosoma X o Y.

Consulta $\PageIndex{9}$

Solución paso a paso

Las hembras tienen dos cromosomas X. Así, sus cromosomas sexuales pueden ser
- $\text{X}^D\text{X}^D$
  - normal
- $\text{X}^D\text{X}^d$
  - transportista
- $\text{X}^d\text{X}^d$
  - DMD
Dado que una hembra debe tener dos $\text{X}^d$ alelos para tener DMD, es menos probable que las hembras expresen el rasgo.
Debido a que los machos solo tienen un cromosoma X, se expresará cualquier alelo que esté presente en ese único cromosoma X.
La respuesta correcta es
Los machos solo tienen una copia del cromosoma X.

Consulta $\PageIndex{10}$

Solución paso a paso

Debido a que el daltonismo rojo-verde es un trastorno recesivo, una mujer debe recibir dos alelos daltónicos (uno en cada cromosoma X) para ser daltónicos.
Por lo tanto, una hija sólo puede ser daltónica si obtiene un alelo daltónico de cada uno de su madre y su padre.
Los machos solo tienen un cromosoma X, por lo que para tener un alelo daltónico que pueda transmitirse a la descendencia, el macho debe ser daltónico ( $\text{X}^b\text{Y}$ ).
Las mujeres que son homocigóticas para daltónicas ( $\text{X}^b\text{X}^b$ ) o portadoras ( $\text{X}^B\text{X}^b$ ) pueden transmitir el alelo daltónico a sus crías.
La respuesta correcta es
Una madre portadora y un padre daltónico

Consulta $\PageIndex{11}$

Solución paso a paso

Si la mujer es portadora, pero no tiene el rasgo, entonces su genotipo debe serlo $\text{X}^B\text{X}^b$ .
Un macho que no tenga el rasgo debe tener un genotipo de $\text{X}^B\text{Y}$
Para que un hijo sea afectado debe estarlo $\text{X}^b\text{Y}$ .
Hay una probabilidad de 1 en 4 de que produzcan un niño con este genotipo.
La respuesta correcta es
Tienen un 25% de probabilidad de tener un hijo afectado.

Consulta $\PageIndex{12}$

Solución paso a paso

La cruz para estos padres es $\text{X}^a\text{Y}$ y $\text{X}^A\text{X}^A$ .
Para que una hija tenga el rasgo, debe tener un genotipo de $\text{X}^a\text{X}^a$ . De las dos cajas de descendencia hija, 0/2 tienen este genotipo.
Esto significa que 0/2, o 0%, de las hijas tendrán albinismo ocular.
La respuesta correcta es

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