3.1: Vinculación genética
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¿Qué significa estar vinculado?
Para un par de manos, la imagen de arriba puede sugerir un cierto tipo de enlace. Para los genes, podría sugerir que son muy difíciles de separar.
Vinculación
Los genes que se encuentran en el mismo cromosoma se denominan genes enlazados. Los alelos para estos genes tienden a segregarse juntos durante la meiosis, a menos que estén separados por cruce. El cruce ocurre cuando dos cromosomas homólogos intercambian material genético durante la meiosis I. Cuanto más cerca están dos genes en un cromosoma, menos probable es que sus alelos se separen por cruce.
La vinculación explica por qué ciertas características se heredan con frecuencia juntas. Por ejemplo, los genes para el color del cabello y el color de ojos están vinculados, por lo que ciertos colores de cabello y ojos tienden a heredarse juntos, como el cabello rubio con ojos azules y el cabello castaño con ojos marrones. ¿Qué otros rasgos humanos parecen ocurrir juntos? ¿Crees que podrían estar controlados por genes vinculados?
Genes vinculados al sexo
Los genes ubicados en los cromosomas sexuales se denominan genes vinculados al sexo. La mayoría de los genes vinculados al sexo están en el cromosoma X, porque el cromosoma Y tiene relativamente pocos genes. Estrictamente hablando, los genes en el cromosoma X son genes ligados al X, pero el término vinculado al sexo a menudo se usa para referirse a ellos.
Vinculación de mapeo
La vinculación se puede evaluar determinando la frecuencia con la que se produce el cruce entre dos genes en el mismo cromosoma. Los genes en diferentes cromosomas (no homólogos) no están vinculados. Se asnortan de manera independiente durante la meiosis, por lo que tienen un 50 por ciento de probabilidad de terminar en diferentes gametos. Si los genes aparecen en diferentes gametos menos del 50 por ciento del tiempo (es decir, tienden a heredarse juntos), se supone que están en el mismo cromosoma (homólogo). Pueden estar separados por cruce, pero es probable que esto ocurra menos del 50 por ciento de las veces. Cuanto menor es la frecuencia de cruce, más cerca en el mismo cromosoma se presume que están los genes. Las frecuencias de cruce se pueden utilizar para construir un mapa de enlace como el de la figura a continuación. Un mapa de ligamiento muestra la ubicación de los genes en un cromosoma.
Mapa de Vinculación para el Cromosoma X Humano. Este mapa de ligamiento muestra la ubicación de varios genes en el cromosoma X. Algunos de los genes codifican proteínas normales. Otros codifican proteínas anormales que conducen a trastornos genéticos. ¿Qué par de genes esperarías que tuvieran una menor frecuencia de cruce: los genes que codifican para la deficiencia de hemofilia A y G6PD, o los genes que codifican protán y Xm? Resumen
- Los genes enlazados se localizan en el mismo cromosoma.
- Los genes ligados al sexo se localizan en un cromosoma sexual y los genes ligados al X se localizan en el cromosoma X.
- La frecuencia de cruce entre genes se utiliza para construir mapas de enlace que muestran las ubicaciones de los genes en los cromosomas.
Revisar
- ¿Qué son los genes vinculados?
- Explica cómo construirías un mapa de ligamiento para un cromosoma humano. ¿Qué datos necesitarías?
- Las personas con el pelo rojo suelen tener la piel muy clara. ¿Cuál podría ser una explicación genética para esta observación?
- ¿Con qué frecuencia ocurre el cruce entre genes no enlazados? Explique su respuesta.
| Imagen | Referencia | Atribuciones |
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[Figura 1] | Crédito: Sam McCabe Fuente: Fundación CK-12 Licencia: CC BY-NC |
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[Figura 2] | Crédito: Sam McCabe Fuente: Fundación CK-12 Licencia: CC BY-NC 3.0 |