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21.11: Ejercicios adicionales

Última actualización

30 oct 2022
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- 21.10: Ácidos Carboxílicos Bioquímicamente Interesantes
- 21.12: Soluciones a ejercicios adicionales

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Reseña General

21-1 Proporcionar los productos para las siguientes reacciones.

21-2 Proporcione el nombre IUPAC apropiado para el producto de la siguiente reacción.

Síntesis de Ácidos Carboxílicos

21-3 Para las siguientes reacciones, prediga el producto final y proporcione su nomenclatura IUPAC adecuada.

21-4 Proponer otro método de síntesis (comenzando con ciclopentano) para elaborar el producto en la pregunta anterior, 21-3.a.

21-5 Elija el alqueno correcto que fue oxidado por permanganato de potasio concentrado caliente para formar ácido 3-metilbutanoico.

a) (4E/Z) -oct-4-eno

b) (4E/Z) -2-metiloct-4-eno

c) (4E/Z) -2,7-dimetiloct-4-eno

d) (3E/Z) -2,5-dimetilhex-3-eno

Reacciones de Ácidos Carboxílicos y Derivados: Sustitución Nucleofílica

21-6 Proporcionar las estructuras de los productos de las siguientes reacciones.

21-7 Proporcionar la estructura del producto que se forma cuando el ácido propanoico reacciona con cloruro de tionilo, luego un exceso de CH3CH2MgBr y finalmente seguido de un tratamiento ácido.

21-8 Elija el producto correcto de la siguiente reacción.

Condensación de ácidos con alcoholes: la esterificación de Fischer

21-9 Predecir el producto de la siguiente reacción de esterificación de Fischer.

21-10 Elija el producto correcto de la siguiente reacción de esterificación de Fischer.

21-11 Predecir el producto de la siguiente reacción (usar un anillo de benceno con un total de dos sustituyentes para-orientados).

Condensación de ácidos con aminas: síntesis directa de amidas

21-12 Dar la estructura del producto de la siguiente reacción.

21-13 Elija la nomenclatura IUPAC correcta del producto y proporcione su estructura.

a) 4-bromohexanoato de bencilo

b) (4E) -N-bencilhex-4-enamida

c) N-bencil-4-bromohexanamida

d) 4-Bromo-N-fenilhexanamida

21-14 Proporcionar la estructura del producto final.

Alquilación de ácidos carboxílicos para formar cetonas

21-15 Predecir el producto de la siguiente reacción.

21-16 Explique por qué son necesarios dos equivalentes de reactivo de organolitio para alquilar ácidos carboxílicos (ver problema 20-1).

21-17 Dar los productos de las siguientes reacciones.

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