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- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Biolog%C3%ADa_General_(OpenStax)/3%3A_Gen%C3%A9tica/17%3A_Biotecnolog%C3%ADa_y_Gen%C3%B3mica/17.1%3A_Biotecnolog%C3%ADaLa biotecnología es el uso de agentes biológicos para el avance tecnológico. La biotecnología se utilizó para la cría de ganado y cultivos mucho antes de que se entendiera la base científica de estas ...La biotecnología es el uso de agentes biológicos para el avance tecnológico. La biotecnología se utilizó para la cría de ganado y cultivos mucho antes de que se entendiera la base científica de estas técnicas. La biotecnología ha crecido rápidamente tanto a través de la investigación académica como de empresas privadas. Las principales aplicaciones de esta tecnología están en la medicina (producción de vacunas y antibióticos) y la agricultura (modificación genética de cultivos, como para aumenta
- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Biologia/Microbiologia/Libro%3A_Microbiolog%C3%ADa_(Sin_l%C3%ADmites)/7%3A_Gen%C3%A9tica_Microbiana/7.13%3A_Bioinform%C3%A1tica/7.13E%3A_Amplificar_ADN_-_La_Reacci%C3%B3n_en_Cadena_de_la_PolimerasaLa reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es un método mediante el cual se amplifica el ADN.
- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Biologia/Genetica/Libro%3A_Trabajar_con_Gen%C3%A9tica_Molecular_(Hardison)/Unidad_I%3A_Genes%2C_%C3%81cidos_nucleicos%2C_Genomas_y_Cromosomas/3%3A_Aislamiento_y_an%C3%A1lisis_de_genesLos métodos para aislar genes, como la tecnología de ADN recombinante y la reacción en cadena de la polimerasa, se discuten en el Capítulo 3.
- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Conceptos_en_Biolog%C3%ADa_(OpenStax)/10%3A_Biotecnolog%C3%ADa/10.01%3A_Clonaci%C3%B3n_e_Ingenier%C3%ADa_Gen%C3%A9ticaLos ácidos nucleicos pueden aislarse de las células con fines de análisis adicionales rompiendo las células y destruyendo enzimáticamente todas las demás macromoléculas principales. Los cromosomas fra...Los ácidos nucleicos pueden aislarse de las células con fines de análisis adicionales rompiendo las células y destruyendo enzimáticamente todas las demás macromoléculas principales. Los cromosomas fragmentados o enteros se pueden separar en base al tamaño mediante electroforesis en gel. El ADN se puede cortar (y posteriormente volver a empalmar) usando enzimas de restricción. Las técnicas moleculares y celulares de la biotecnología permiten a los investigadores diseñar genéticamente organismos,
- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Biolog%C3%ADa_(Kimball)/11%3A_Gen%C3%B3mica/11.02%3A_Reacci%C3%B3n_en_cadena_de_la_polimerasaLa reacción en cadena de la polimerasa es una técnica para “clonar” rápidamente una pieza particular de ADN en el tubo de ensayo (en lugar de en células vivas como E. coli). Gracias a este procedimien...La reacción en cadena de la polimerasa es una técnica para “clonar” rápidamente una pieza particular de ADN en el tubo de ensayo (en lugar de en células vivas como E. coli). Gracias a este procedimiento, se pueden hacer copias prácticamente ilimitadas de una sola molécula de ADN aunque inicialmente esté presente en una mezcla que contiene muchas moléculas de ADN diferentes.
- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Biologia/Biologia_Celular_y_Molecular/Libro%3A_Biolog%C3%ADa_Celular_y_Molecular_B%C3%A1sica_(Bergtrom)/15%3A_Tecnolog%C3%ADas_de_ADN/15.05%3A_La_reacci%C3%B3n_en_cadena_de_la_polimerasa_(PCR)La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) puede amplificar una región de ADN de cualquier fuente, incluso a partir del valor de ADN de una sola célula o de fragmentos de ADN obtenidos de un fósil. ...La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) puede amplificar una región de ADN de cualquier fuente, incluso a partir del valor de ADN de una sola célula o de fragmentos de ADN obtenidos de un fósil. Esta amplificación suele tardar apenas unas horas, generando millones de copias de la secuencia de ADN diana deseada. ¡El efecto es purificar el ADN de las secuencias circundantes en una sola reacción!
- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Ciencias_Sociales/Ciencias_Sociales/Antropologia/Antropolog%C3%ADa_F%C3%ADsica/EXPLORACIONES%3A_Una_invitaci%C3%B3n_abierta_a_la_antropolog%C3%ADa_biol%C3%B3gica/03%3A_Biolog%C3%ADa_Molecular_y_Gen%C3%A9tica/3.07%3A_Pruebas_gen%C3%A9ticasLas Enmiendas a la Mejora del Laboratorio Clínico (CLIA) son estándares federales de Estados Unidos que todas las clínicas de pruebas de laboratorio humano deben seguir Un beneficio importante que bri...Las Enmiendas a la Mejora del Laboratorio Clínico (CLIA) son estándares federales de Estados Unidos que todas las clínicas de pruebas de laboratorio humano deben seguir Un beneficio importante que brindan algunas empresas de pruebas genéticas clínicas es el acceso a consejeros genéticos, quienes cuentan con educación y capacitación especializada en genética médica y asesoramiento.
- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Biologia/Bioquimica/M%C3%B3dulos_Suplementarios_(Bioqu%C3%ADmica)/6._Notas_de_laboratorio_Parte_2/6.5%3A_Reacci%C3%B3n_en_Cadena_de_Polimerasa_(PCR)Aunque las ADN polimerasas catalizan la extensión en la dirección 5' → 3', algunas tienen la capacidad de "probar la lectura”. La “lectura de pruebas” es la capacidad de reconocer una incorporación er...Aunque las ADN polimerasas catalizan la extensión en la dirección 5' → 3', algunas tienen la capacidad de "probar la lectura”. La “lectura de pruebas” es la capacidad de reconocer una incorporación errónea de una base, y la capacidad de respaldar e extirpar la base incorrecta, para luego continuar.
- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Principios_de_Biolog%C3%ADa/02%3A_Gen%C3%A9tica/20%3A_Biotecnolog%C3%ADa/20.01%3A_Aislamiento_de_ADN%2C_Electroforesis_en_Gel_y_PCREstos incluyen: 1) la identificación del dueño de una muestra de ADN dejada en la escena del crimen; 2) el análisis de paternidad; 3) la comparación de pequeñas cantidades de ADN antiguo con organismo...Estos incluyen: 1) la identificación del dueño de una muestra de ADN dejada en la escena del crimen; 2) el análisis de paternidad; 3) la comparación de pequeñas cantidades de ADN antiguo con organismos modernos; y 4) la determinación de la secuencia de nucleótidos en una región específica.
- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Biologia/Botanica/Vida_inanimada_(Briggs)/02%3A_Organismos/2.54%3A_Thermus_aquaticusT. aquaticusis el organismo que hace posible la PCR (reacción en cadena de la polimerasa). Es un 'termófilo', capaz de vivir en altas temperaturas, específicamente a temperaturas superiores a 70 C (15...T. aquaticusis el organismo que hace posible la PCR (reacción en cadena de la polimerasa). Es un 'termófilo', capaz de vivir en altas temperaturas, específicamente a temperaturas superiores a 70 C (150 F). Fue descubierto en 1969, en una época en la que los biólogos asumieron que ningún ser vivo podría sobrevivir a temperaturas superiores a 55 C. mientrasque el muscano 'solo' soporta temperaturas de hasta 80 C, otros organismos pueden vivir a temperaturas aún más cercanas al punto de ebullición
- https://espanol.libretexts.org/Bookshelves/Biologia/Microbiologia/Microbiolog%C3%ADa_(OpenStax)/12%3A_Aplicaciones_modernas_de_la_gen%C3%A9tica_microbiana/12.02%3A_Visualizar_y_caracterizar_el_ADNEncontrar un gen de interés dentro de una muestra requiere el uso de una sonda de ADN monocatenario marcada con una baliza molecular (típicamente radiactividad o fluorescencia) que pueda hibridarse co...Encontrar un gen de interés dentro de una muestra requiere el uso de una sonda de ADN monocatenario marcada con una baliza molecular (típicamente radiactividad o fluorescencia) que pueda hibridarse con un ácido nucleico monocatenario complementario en la muestra. La electroforesis en gel de agarosa permite la separación de moléculas de ADN en función del tamaño. El análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) permite la visualización por electroforesis en gel de agaro
