Las variables de instancia incluirían el alelo de referencia (una cadena de un carácter, por ejemplo, “A”), el alelo alternativo (una cadena de un carácter, por ejemplo, “G”), el nombre del cromosoma ...Las variables de instancia incluirían el alelo de referencia (una cadena de un carácter, por ejemplo, “A”), el alelo alternativo (una cadena de un carácter, por ejemplo, “G”), el nombre del cromosoma en el que existe (una cadena, por ejemplo, “1"), la posición de referencia (un número entero, por ejemplo, 799739), y el ID del SNP (por ejemplo, “rs57181708" o “.” ).
