Los transcritos resultantes se fragmentan en lecturas de 200-1000 pares de bases de largo y se someten a una reacción de transcripción inversa para construir una biblioteca de ADN específica de cadena...Los transcritos resultantes se fragmentan en lecturas de 200-1000 pares de bases de largo y se someten a una reacción de transcripción inversa para construir una biblioteca de ADN específica de cadena. Después de establecer estas lecturas secuenciadas, la parte computacional de RNA-seq se puede dividir en tres partes: mapeo de lectura, reconstrucción y cuantificación.
