En 2013, la FDA ordenó a 23andMe que dejara de comercializar su Kit de Recogida de Saliva y Servicio de Genoma Personal (PGS) ya que 23andMe no había demostrado que hayan “validado analítica o clínica...En 2013, la FDA ordenó a 23andMe que dejara de comercializar su Kit de Recogida de Saliva y Servicio de Genoma Personal (PGS) ya que 23andMe no había demostrado que hayan “validado analítica o clínicamente el PGS para sus usos previstos” y la “FDA está preocupada por las consecuencias para la salud pública de resultados inexactos desde el dispositivo PGS” [? ].
