Hemos aprendido que la reacción de S N 2 es una forma razonable de introducir diferentes grupos funcionales aplicando diferentes nucleófilos (sección 7.3), que dijo que la reacción entre CH 3 O — (nuc...Hemos aprendido que la reacción de S N 2 es una forma razonable de introducir diferentes grupos funcionales aplicando diferentes nucleófilos (sección 7.3), que dijo que la reacción entre CH 3 O — (nucleófilo) y haluro da el éter deseado, y el haluro puede ser el “precursor 1”. El precursor haluro puede entonces conectarse directamente con el material de partida, el tolueno, a través de la halogenación que acabamos de aprender en este capítulo.
