Saltar al contenido principal
LibreTexts Español

7.8: Detección

  1. Última actualización
  2. Guardar como PDF
  • Page ID
    51529

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    Detección de exoenzimas

    Amilasa

    clipboard_e764dfcbf6083b9ef24ffee8893ce5a5a.png
    Figura \(\PageIndex{1}\): (CC-BY; Este libero)

    Fundamento: La hidrólisis del almidón es producida por enzimas llamadas amilasas. Al ser cubierta la placa con la solución iodada de lugol, si el almidón fue hidrolizado no hay formación del complejo almidón-iodo.

    Procedimiento: Sembrar una estría del inóculo sobre Agar Almidón. Incubar 24 – 48 horas a 37º C. Al cabo del período de incubación, colocar el reactivo de lugol sobre la colonia bacteriana

    Interpretación:

    Reacción (+) Ausencia de color azul alrededor de la estría.

    Reacción (–): Presencia de color azul oscuro alrededor de la estría.

    Detección de pigmentos

    La producción de pigmentos está influenciada por la composición de los medios (tipos de peptonas y concentración de iones, sulfato, fosfato, magnesio, hierro). También influye la temperatura de incubación que debe ser menor a la óptima y se ve favorecida por la exposición del cultivo a la luz.

    Detección de piocianina

    Procedimiento: Sembrar el medio King A con la cepa bacteriana, incubar a 37º C durante 24 h. Luego del período de incubación, en el caso de la aparición de un pigmento verde azulado agregar 3 – 4 ml de cloroformo y leer el resultado entre 2 y 3 h.

    Interpretación:

    Resultado (+): coloración azul después de agregar cloroformo.

    Se debe registrar el color del pigmento antes de agregar el cloroformo. La producción de piocianina se detecta por una coloración azul luego de agregar cloroformo.

    Detección de pioverdina

    Procedimiento: Sembrar el medio King B con la cepa bacteriana, incubar a 37ºC durante 24 horas.

    Interpretación:

    Resultado (+): fluorescencia amarillo verdosa bajo la luz del día y verde brillante bajo la luz ultravioleta.

    Pruebas de crecimiento

    Crecimiento 42º C

    Procedimiento: Sembrar la cepa bacteriana en caldo nutritivo e incubar a 42º C durante 24 h. Luego del período de incubación observar la presencia o ausencia de desarrollo microbiano

    Interpretación y Fundamento: Esta prueba junto con otras determinaciones puede utilizarse para diferenciar especies del género Pseudomonas. Pseudomonas aeruginosa desarrolla a 42º C, mientras que Pseudomonas fluorescens no desarrolla a dicha temperatura.

    This page titled 7.8: Detección is shared under a not declared license and was authored, remixed, and/or curated by María M. Reynoso, Carina E. Magnoli, Germán G. Barros y Mirta S. Demo.