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11.4: Síntesis de Proteínas (Traducción)

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    Objetivos de aprendizaje

    • Describir el código genético y explicar por qué se considera casi universal
    • Explicar el proceso de traducción y las funciones de la maquinaria molecular de la traducción
    • Comparar traducción en eucariotas y procariotas

    La síntesis de proteínas consume más energía de una célula que cualquier otro proceso metabólico. A su vez, las proteínas representan más masa que cualquier otra macromolécula de organismos vivos. Realizan prácticamente todas las funciones de una célula, sirviendo como elementos funcionales (e.g., enzimas) y estructurales. El proceso de traducción, o síntesis de proteínas, la segunda parte de la expresión génica, implica la decodificación por un ribosoma de un mensaje de ARNm en un producto polipeptídico.

    El Código Genético

    La traducción de la plantilla de ARNm convierte la información genética basada en nucleótidos en el “lenguaje” de los aminoácidos para crear un producto proteico. Una secuencia proteica consiste en 20 aminoácidos que ocurren comúnmente. Cada aminoácido se define dentro del ARNm por un triplete de nucleótidos llamado codón. La relación entre un codón de ARNm y su aminoácido correspondiente se denomina código genético.

    El código de tres nucleótidos significa que hay un total de 64 combinaciones posibles (4 3, con cuatro nucleótidos diferentes posibles en cada una de las tres posiciones diferentes dentro del codón). Este número es mayor que el número de aminoácidos y un aminoácido dado está codificado por más de un codón (Figura\(\PageIndex{1}\)). Esta redundancia en el código genético se llama degeneración. Típicamente, mientras que las dos primeras posiciones en un codón son importantes para determinar qué aminoácido se incorporará a un polipéptido en crecimiento, la tercera posición, llamada posición de oscilación, es menos crítica. En algunos casos, si se cambia el nucleótido en la tercera posición, todavía se incorpora el mismo aminoácido.

    Mientras que 61 de los 64 posibles tripletes codifican aminoácidos, tres de los 64 codones no codifican un aminoácido; terminan la síntesis de proteínas, liberando al polipéptido de la maquinaria de traducción. Estos se denominan codones de parada o codones sin sentido s. Otro codón, AUG, también tiene una función especial. Además de especificar el aminoácido metionina, normalmente también sirve como codón de inicio para iniciar la traducción. El marco de lectura, la forma en que los nucleótidos en el ARNm se agrupan en codones, para la traducción se establece por el codón de inicio AUG cerca del extremo 5' del ARNm. Cada conjunto de tres nucleótidos después de este codón de inicio es un codón en el mensaje de ARNm.

    El código genético es casi universal. Con algunas excepciones, prácticamente todas las especies utilizan el mismo código genético para la síntesis de proteínas, lo que es una poderosa evidencia de que toda la vida existente en la tierra comparte un origen común. Sin embargo, se han observado aminoácidos inusuales como selenocisteína y pirrolisina en arqueas y bacterias. En el caso de la selenocisteína, el codón utilizado es UGA (normalmente un codón de parada). Sin embargo, la UGA puede codificar para selenocisteína usando una estructura tallo-bucle (conocida como la secuencia de inserción de selenocisteína, o elemento SECIS), que se encuentra en la región 3' no traducida del ARNm. La pirrolisina utiliza un codón de terminación diferente, UAG. La incorporación de pirrolisina requiere el gen pyls y un ARN de transferencia único (ARNt) con un anticodón CUA.

    La tabla de codones. A la izquierda está la primera letra del codón (de arriba a abajo — U, C, A, G). En la parte superior se encuentra la segunda letra (izquierda a derecha U, C, A, G). A la derecha está la tercera letra (en cada fila, ésta se designa de arriba a abajo como U, C, A, G. UUU y UUC son Phe. UUA y UUG son Leu. UCU, UCC, UCA y UCG son Ser. UAU y UAC son Tyr. UAA y UAG son parada. UGU y UGC son Cys. UGA es parada. UGG es Trp. CUU, CUC, CUA y CUG son Leu. CC, CCC, CCA y CCG son Pro. CAU y CAC son suyos. CAA y CAG son Gln. CGU, CGC, CGA, CGG son Arg. AUU, AUC, AUA son Ile, AUG es Met y empieza. ACU, ACC, ACA, ACG es Thr. AAU aAC, es Asn. AAA, AAG es Lys. AGU, AGC es SeR. AGA, AG es ArG. GUU, GUC, GUA, GUG es Val. GCU, CCG, GCA, GCG, es ala. GAU, GAC es Asp. GAA, GAG es Glu. GGU, GGC, GGA, GGG es Gly.
    Figura\(\PageIndex{1}\): Esta figura muestra el código genético para traducir cada triplete de nucleótidos en ARNm en un aminoácido o una señal de terminación en una proteína naciente. La primera letra de un codón se muestra verticalmente a la izquierda, la segunda letra de un codón se muestra horizontalmente en la parte superior y la tercera letra de un codón se muestra verticalmente a la derecha. (crédito: modificación de obra por parte de los Institutos Nacionales de Salud)

    Ejercicio\(\PageIndex{1}\)

    1. ¿Cuántas bases hay en cada codón?
    2. ¿Para qué aminoácido está codificado por el codón AAU?
    3. ¿Qué sucede cuando se alcanza un codón de parada?

    La maquinaria de síntesis de proteínas

    Además del molde de ARNm, muchas moléculas y macromoléculas contribuyen al proceso de traducción. La composición de cada componente varía según los taxones; por ejemplo, los ribosomas pueden consistir en diferentes números de ARN ribosómicos (ARNr) y polipéptidos dependiendo del organismo. Sin embargo, las estructuras y funciones generales de la maquinaria de síntesis de proteínas son comparables de bacterias a células humanas. La traducción requiere la entrada de un molde de ARNm, ribosomas, ARNt y varios factores enzimáticos.

    Ribosomas

    Un ribosoma es una macromolécula compleja compuesta por ARNs catalíticos (llamados ribozimas) y ARNs estructurales, así como muchos polipéptidos distintos. Los ARNr maduros constituyen aproximadamente el 50% de cada ribosoma. Los procariotas tienen ribosomas 70S, mientras que los eucariotas tienen ribosomas 80S en el citoplasma y retículo endoplásmico rugoso, y ribosomas 70S en mitocondrias y cloroplastos. Los ribosomas se disocian en subunidades grandes y pequeñas cuando no están sintetizando proteínas y se reasocian durante el inicio de la traducción. En E. coli, la subunidad pequeña se describe como 30S (que contiene la subunidad 16S rRNA), y la subunidad grande es 50S (que contiene las subunidades 5S y 23S rRNA), para un total de 70S (las unidades de Svedberg no son aditivas). Los ribosomas eucariotas tienen una pequeña subunidad 40S (que contiene la subunidad de ARNr 18S) y una subunidad 60S grande (que contiene las subunidades 5S, 5.8S y 28S rRNA), para un total de 80S. La subunidad pequeña es responsable de unirse al molde de ARNm, mientras que la subunidad grande se une a los ARNt (discutidos en la siguiente subsección).

    Cada molécula de ARNm es traducida simultáneamente por muchos ribosomas, todos sintetizando proteínas en la misma dirección: leyendo el ARNm de 5' a 3' y sintetizando el polipéptido desde el extremo N hasta el extremo C. La estructura completa que contiene un ARNm con múltiples ribosomas asociados se llama poliribosoma (o polisoma). Tanto en bacterias como en arqueas, antes de que ocurra la terminación de la transcripción, cada transcrito que codifica proteína ya se está utilizando para iniciar la síntesis de numerosas copias del polipéptido (s) codificado (s) porque los procesos de transcripción y traducción pueden ocurrir simultáneamente, formando poliribosomas (Figura \(\PageIndex{2}\)). La razón por la que la transcripción y la traducción pueden ocurrir simultáneamente es porque ambos procesos ocurren en la misma dirección 5' a 3', ambos ocurren en el citoplasma de la célula, y porque el transcrito de ARN no se procesa una vez que se transcribe. Esto permite que una célula procariota responda a una señal ambiental que requiere nuevas proteínas muy rápidamente. En contraste, en las células eucariotas, la transcripción y traducción simultánea no es posible. Aunque los poliribosomas también se forman en eucariotas, no pueden hacerlo hasta que la síntesis de ARN esté completa y la molécula de ARN haya sido modificada y transportada fuera del núcleo.

    Diagrama que muestra una doble cadena de ADN con ARN polimerasa y una cadena de ARN recién formada. A medida que el ARN se alarga, los ribosomas se unen y comienzan a formar proteínas. A medida que el ARN se alarga, cada vez más ribosomas se unen en una fila; esto se llama polirribosoma.
    Figura\(\PageIndex{2}\): En procariotas, múltiples ARN polimerasas pueden transcribir un solo gen bacteriano mientras que numerosos ribosomas traducen simultáneamente los transcritos de ARNm en polipéptidos. De esta manera, una proteína específica puede alcanzar rápidamente una alta concentración en la célula bacteriana.

    RNAs de transferencia

    Los ARN de transferencia (ARNt) son moléculas de ARN estructurales y, dependiendo de la especie, existen muchos tipos diferentes de ARNt en el citoplasma. Las especies bacterianas suelen tener entre 60 y 90 tipos. Sirviendo como adaptadores, cada tipo de ARNt se une a un codón específico en el molde de ARNm y agrega el aminoácido correspondiente a la cadena polipeptídica. Por lo tanto, los ARNt son las moléculas que realmente “traducen” el lenguaje del ARN al lenguaje de las proteínas. Como moléculas adaptadoras de traducción, es sorprendente que los ARNt puedan encajar tanta especificidad en un paquete tan pequeño. La molécula de ARNt interactúa con tres factores: aminoacil ARNt sintetasas, ribosomas y ARNm.

    Los ARNt maduros adquieren una estructura tridimensional cuando las bases complementarias expuestas en la molécula de ARN monocatenario se unen entre sí (Figura\(\PageIndex{3}\)). Esta forma posiciona el sitio de unión de aminoácidos, llamado extremo de unión de aminoácidos CCA, que es una secuencia de citosina-citosina-adenina en el extremo 3' del ARNt, y el anticodonato en el otro extremo. El anticodón es una secuencia de tres nucleótidos que se une con un codón de ARNm a través del emparejamiento de bases complementarias.

    Se agrega un aminoácido al extremo de una molécula de ARNt a través del proceso de “carga” de ARNt, durante el cual cada molécula de ARNt se une a su aminoácido correcto o afín por un grupo de enzimas llamadas aminoacil ARNt sintetasas. Al menos un tipo de aminoacil ARNt sintetasa existe para cada uno de los 20 aminoácidos. Durante este proceso, el aminoácido se activa primero mediante la adición de monofosfato de adenosina (AMP) y luego se transfiere al ARNt, convirtiéndolo en un ARNt cargado, y se libera AMP.

    Tres dibujos diferentes de ARNt. A) muestra una sola hebra plegada en forma de cruz con apareamiento de bases intramoleculares. El extremo 3' en la parte superior está marcado con el sitio de unión de aminoácidos y tiene la secuencia ACC. El extremo 5' también está en la parte superior. En la base de la cruz hay un agrupamiento de tres letras llamado anticodón. Esto es complementario a un conjunto de tres letras en el ARNm llamado codón. B) muestra un modelo 3-D de relleno de espacio que tiene forma de L. Un extremo es el sitio de unión de aminoácidos y el otro es el anticodón. C) es un dibujo simplificado en forma de zigzag; un extremo es el sitio de unión de aminoácidos y el otro es el anticodón.
    Figura\(\PageIndex{3}\): (a) Después del plegamiento causado por el apareamiento de bases intramoleculares, una molécula de ARNt tiene un extremo que contiene el anticodón, que interactúa con el codón de ARNm, y el extremo de unión al aminoácido CCA. (b) Un modelo de relleno de espacio es útil para visualizar la forma tridimensional del ARNt. (c) Los modelos simplificados son útiles a la hora de dibujar procesos complejos como la síntesis de proteínas.

    Ejercicio\(\PageIndex{2}\)

    1. Describir la estructura y composición del ribosoma procariota.
    2. ¿En qué dirección se lee la plantilla de ARNm?
    3. Describir la estructura y función de un ARNt.

    El mecanismo de síntesis de proteínas

    La traducción es similar en procariotas y eucariotas. Aquí exploraremos cómo se produce la traducción en E. coli, un procariota representativo, y especificaremos cualquier diferencia entre la traducción bacteriana y eucariota.

    Iniciación

    El inicio de la síntesis de proteínas comienza con la formación de un complejo de iniciación. En E. coli, este complejo involucra el pequeño ribosoma 30S, el molde de ARNm, tres factores de iniciación que ayudan al ribosoma a ensamblarse correctamente, trifosfato de guanosina (GTP) que actúa como fuente de energía, y un ARNt iniciador especial que porta N-formil-metionina (fMET-ARNt fMet ) (Figura\(\PageIndex{4}\)). El ARNt iniciador interactúa con el codón de inicio AUG del ARNm y porta una metionina formilada (fMET). Debido a su implicación en la iniciación, fMET se inserta al inicio (extremo N) de cada cadena polipeptídica sintetizada por E. coli. En el ARNm de E. coli, una secuencia líder aguas arriba del primer codón AUG, llamada secuencia Shine-Dalgarno (también conocida como el sitio de unión ribosómica AGGAGG), interactúa a través del apareamiento de bases complementarias con las moléculas de ARNr que componen el ribosoma. Esta interacción ancla la subunidad ribosómica 30S en la ubicación correcta en el molde de ARNm. En este punto, la subunidad ribosómica 50S luego se une al complejo de iniciación, formando un ribosoma intacto.

    En eucariotas, la formación del complejo de iniciación es similar, con las siguientes diferencias:

    • El ARNt iniciador es un ARNt especializado diferente que porta metionina, llamado Met-ARNt
    • En lugar de unirse al ARNm en la secuencia de Shine-Dalgarno, el complejo de iniciación eucariota reconoce la tapa 5' del ARNm eucariota, luego rastrea a lo largo del ARNm en la dirección 5' a 3' hasta que se reconoce el codón de inicio AUG. En este punto, la subunidad 60S se une al complejo de Met-ARNt, ARNm y la subunidad 40S.
    Diagrama que muestra la traducción. En el codón de inicio del ARNm (AUG) se unen los siguientes: un ARNt con el anticodón UAC y que contiene el primer aminoácido, la subunidad ribosómica grande (una cúpula) y la subunidad ribosómica pequeña (un óvalo plano). Durante el inicio, las formas complejas traduccionales y el ARNt trae el primer aminoácido en la cadena polipeptídica para unirse al ARNm del codón de inicio om. En este punto el ARNt se une al sitio de unión medio (P) del ribosoma. Los 3 sitios de izquierda a derecha son E, P, A. Durante la elongación, los ARNt llevan los aminoácidos uno por uno para agregarlos a la cadena polipeptídica. En el diagrama, un ARNt con una larga cadena de círculos se encuentra en el sitio P, un ARNt con un solo círculo está en el sitio A y un ARNt sin ningún círculo sale del sitio E. Durante la terminación, el factor de liberación reconoce el codón de terminación, el complejo traduccional se disocia y se libera el polipéptido completo. En el diagrama se une un ARNt con una cadena larga al sitio P y un factor de liberación (forma roja) se une al codón de terminación en el ARNm que ahora está bajo el sitio A. A continuación las hojas del polipéptido completado y todos los demás componentes se disocian entre sí.
    Figura\(\PageIndex{4}\): La traducción en bacterias comienza con la formación del complejo de iniciación, que incluye la subunidad ribosómica pequeña, el ARNm, el ARNt iniciador portador de N-formil-metionina y factores de iniciación. Entonces la subunidad 50S se une, formando un ribosoma intacto.

    Alargamiento

    En procariotas y eucariotas, los fundamentos del alargamiento de la traducción son los mismos. En E. coli, la unión de la subunidad ribosómica 50S para producir el ribosoma intacto forma tres sitios ribosómicos funcionalmente importantes: El sitio A (aminoacilo) se une a los ARNt de aminoacilo cargados entrantes. El sitio P (peptidilo) se une a ARNt cargados que portan aminoácidos que han formado enlaces peptídicos con la cadena polipeptídica en crecimiento pero que aún no se han disociado de su ARNt correspondiente. El sitio E (salida) libera ARNt disociados para que puedan recargarse con aminoácidos libres. Existe una notable excepción a esta línea de ensamblaje de ARNt: Durante la formación del complejo de iniciación, FMET- ARNt bacteriano FMET o met-ARNt eucariota ingresa al sitio P directamente sin ingresar primero al sitio A, proporcionando un sitio A libre listo para aceptar el ARNt correspondiente al primer codón después el AUG.

    La elongación procede con movimientos de un solo codón del ribosoma, cada uno llamado evento de translocación. Durante cada evento de translocación, los ARNt cargados ingresan en el sitio A, luego se desplazan al sitio P y luego finalmente al sitio E para su eliminación. Los movimientos ribosómicos, o pasos, son inducidos por cambios conformacionales que hacen avanzar al ribosoma por tres bases en la dirección 3'. Se forman enlaces peptídicos entre el grupo amino del aminoácido unido al ARNt del sitio A y el grupo carboxilo del aminoácido unido al ARNt del sitio P. La formación de cada enlace peptídico es catalizada por peptidil-transferasa, una ribozima basada en ARN que se integra en la subunidad ribosómica 50S. El aminoácido unido al ARNt del sitio P también está unido a la cadena polipeptídica en crecimiento. A medida que el ribosoma atraviesa el ARNm, el antiguo ARNt del sitio P entra en el sitio E, se separa del aminoácido y se expulsa. Varias de las etapas durante la elongación, incluyendo la unión de un aminoacil ARNt cargado al sitio A y la translocación, requieren energía derivada de la hidrólisis de GTP, la cual es catalizada por factores de elongación específicos. Sorprendentemente, el aparato de traducción de E. coli tarda solo 0.05 segundos en agregar cada aminoácido, lo que significa que una proteína de 200 aminoácidos se puede traducir en solo 10 segundos.

    Terminación

    La terminación de la traducción ocurre cuando se encuentra un codón sin sentido (UAA, UAG o UGA) para el cual no hay ARNt complementario. Al alinearse con el sitio A, estos codones sin sentido son reconocidos por factores de liberación en procariotas y eucariotas que dan como resultado que el aminoácido del sitio P se desprenda de su ARNt, liberando el polipéptido recién hecho. Las subunidades ribosómicas pequeñas y grandes se disocian del ARNm y entre sí; son reclutadas casi inmediatamente en otro complejo de iniciación de traducción.

    En resumen, hay varias características clave que distinguen la expresión génica procariota de la que se ve en eucariotas. Estos se ilustran en la Figura\(\PageIndex{5}\) y se enumeran en la Figura\(\PageIndex{6}\).

    a) Diagrama de célula procariota con membrana plasmática en el exterior. El ADN está en el citoplasma y el ARNm se está copiando al mismo tiempo que los ribosomas están construyendo proteínas del ARNm en desarrollo. B) Diagrama de una célula eucariota con una membrana plasmática y un núcleo a. El ADN se encuentra en el núcleo y el pre-ARNm se elabora durante la transcripción; éste se procesa luego en ARNm maduro. El ARNm maduro sale entonces del núcleo y entra en el citoplasma donde se lleva a cabo la traducción. Esto es cuando los ribosomas se unen al ARNm y producen proteínas.
    Figura\(\PageIndex{5}\): (a) En procariotas, los procesos de transcripción y traducción ocurren simultáneamente en el citoplasma, permitiendo una rápida respuesta celular a una señal ambiental. (b) En eucariotas, la transcripción se localiza en el núcleo y la traducción se localiza al citoplasma, separando estos procesos y requiriendo el procesamiento del ARN para la estabilidad.
    Cuadro titulado: Comparación de la Traducción en Bacterias Versus Eucariotas. Las bacterias tienen ribosomas de los 70 compuestos por una subunidad 30s (pequeña subunidad) con 16srRNA y una 50S (subunidad grande) con subunidades 5S y 23S rRNA. Los ribosomas eucariotas son 80S con 40s (subunidad pequeña) con subunidad de ARNr 18s y 60S (subunidad grande) con subunidades 5S, 5.8S y 28S rRNA. El aminoácido portado por el ARNt iniciador es fMet para bacterias y Met para Eucariotas. Las bacterias tienen una secuencia Shine-Delgarno en su ARNm mientras que los eucariotas no. La transcripción y traducción es simultánea en bacterias pero no en eucariotas.
    Figura\(\PageIndex{6}\): Comparación de la traducción en bacterias frente a eucariotas

    Orientación, plegamiento y modificación de proteínas

    Durante y después de la traducción, los polipéptidos pueden necesitar ser modificados antes de que sean biológicamente activos. Las modificaciones posteriores a la traducción incluyen:

    1. eliminación de secuencias señal traducidas: colas cortas de aminoácidos que ayudan a dirigir una proteína a un compartimento celular específico
    2. “" "plegamiento "” apropiado del polipéptido y asociación de múltiples subunidades polipeptídicas, a menudo facilitadas por proteínas chaperonas, en una estructura tridimensional distinta
    3. procesamiento proteolítico de un polipéptido inactivo para liberar un componente proteico activo, y
    4. diversas modificaciones químicas (por ejemplo, fosforilación, metilación o glicosilación) de aminoácidos individuales.

    Ejercicio\(\PageIndex{3}\)

    1. ¿Cuáles son los componentes del complejo de iniciación para la traducción en procariotas?
    2. ¿Cuáles son dos diferencias entre el inicio de la traducción procariota y la eucariota?
    3. ¿Qué ocurre en cada uno de los tres sitios activos del ribosoma?
    4. ¿Qué causa la terminación de la traducción?

    Conceptos clave y resumen

    • En la traducción, los polipéptidos se sintetizan usando secuencias de ARNm y maquinaria celular, incluyendo ARNt que emparejan codones de ARNm con aminoácidos específicos y ribosomas compuestos por ARN y proteínas que catalizan la reacción.
    • El código genético es degenerado ya que varios codones de ARNm codifican para los mismos aminoácidos. El código genético es casi universal entre los organismos vivos.
    • Los ribosomas procariotas (70S) y eucariotas citoplásmicos (80S) están compuestos cada uno por una subunidad grande y una subunidad pequeña de diferentes tamaños entre los dos grupos. Cada subunidad está compuesta por ARNr y proteína. Los ribosomas de orgánulos en células eucariotas se asemejan a los ribosomas procariotas.
    • Entre 60 y 90 especies de ARNt existen en bacterias. Cada ARNt tiene un anticodón de tres nucleótidos así como un sitio de unión para un aminoácido afín. Todos los ARNt con un anticodón específico portarán el mismo aminoácido.
    • El inicio de la traducción ocurre cuando la subunidad ribosómica pequeña se une con factores de iniciación y un ARNt iniciador en el codón de inicio de un ARNm, seguido de la unión al complejo de iniciación de la subunidad ribosómica grande.
    • En las células procariotas, el codón de inicio codifica la N-formil-metionina transportada por un ARNt iniciador especial. En las células eucariotas, el codón de inicio codifica la metionina transportada por un ARNt iniciador especial. Además, mientras que la unión ribosómica del ARNm en procariotas se ve facilitada por la secuencia de Shine-Dalgarno dentro del ARNm, los ribosomas eucariotas se unen a la tapa 5' del ARNm.
    • Durante la etapa de elongación de la traducción, un ARNt cargado se une al ARNm en el sitio A del ribosoma; se cataliza un enlace peptídico entre los dos aminoácidos adyacentes, rompiendo el enlace entre el primer aminoácido y su ARNt; el ribosoma mueve un codón a lo largo del ARNm; y el primer ARNt se mueve del sitio P del ribosoma al sitio E y abandona el complejo ribosómico.
    • La terminación de la traducción ocurre cuando el ribosoma encuentra un codón de parada, que no codifica un ARNt. Los factores de liberación provocan la liberación del polipéptido y el complejo ribosómico se disocia.
    • En procariotas, la transcripción y la traducción pueden acoplarse, con la traducción de una molécula de ARNm comenzando tan pronto como la transcripción permita suficiente exposición al ARNm para la unión de un ribosoma, antes de la terminación de la transcripción. La transcripción y la traducción no se acoplan en eucariotas porque la transcripción ocurre en el núcleo, mientras que la traducción ocurre en el citoplasma o en asociación con el retículo endoplásmico rugoso.
    • Los polipéptidos a menudo requieren una o más modificaciones postraduccionales para llegar a ser biológicamente activos.

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