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17.2B: Mapas Físicos e Integración con Mapas Genéticos

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    Los mapas físicos muestran la distancia física entre los genes y se pueden construir utilizando citogenéticos, híbridos de radiación o mapeo de secuencias.

    Objetivos de aprendizaje
    • Describir los métodos utilizados para mapear físicamente genes: mapeo citogenético, mapeo híbrido de radiación y mapeo de secuencias

    Puntos Clave

    • Los mapas físicos proporcionan detalles específicos sobre el número de bases y la distancia física que existe entre los marcadores genéticos.
    • El mapeo citogenético es un método utilizado para construir mapas físicos que utiliza secciones teñidas de cromosomas para aproximar la distancia entre los marcadores genéticos.
    • El mapeo híbrido de radiación es un método utilizado para construir mapas físicos que utilizan radiación o rayos X para romper el ADN en fragmentos para determinar la distancia entre los marcadores genéticos y su orden en el cromosoma.
    • El mapeo de secuencias es un método utilizado para construir mapas físicos que utiliza ubicaciones ya conocidas de marcadores genéticos para determinar distancias en número de pares de bases.

    Términos Clave

    • citogenética: de o perteneciente al origen y desarrollo de las células
    • mapa físico: un mapa que muestra cuánto ADN separa dos genes y se mide en pares de bases
    • etiqueta de secuencia expresada: una subsecuencia corta de una secuencia de ADNc que puede usarse para identificar transcritos génicos

    Mapas Físicos

    Un mapa físico proporciona detalles de la distancia física real entre los marcadores genéticos, así como el número de nucleótidos. Existen tres métodos utilizados para crear un mapa físico: mapeo citogenético, mapeo híbrido de radiación y mapeo de secuencias. El mapeo citogenético utiliza información obtenida por análisis microscópico de secciones teñidas del cromosoma. Es posible determinar la distancia aproximada entre marcadores genéticos mediante mapeo citogenético, pero no la distancia exacta (número de pares de bases). El mapeo híbrido de radiación utiliza radiación, como rayos X, para romper el ADN en fragmentos. La cantidad de radiación se puede ajustar para crear fragmentos más pequeños o más grandes. Esta técnica supera la limitación del mapeo genético y no se ve afectada por el aumento o disminución de la frecuencia de recombinación. El mapeo de secuencias resultó de la tecnología de secuenciación de ADN que permitió la creación de mapas físicos detallados con distancias medidas en términos del número de pares de bases. La creación de bibliotecas genómicas y bibliotecas de ADN complementario (ADNc) (colecciones de secuencias clonadas o todo el ADN de un genoma) ha acelerado el proceso de mapeo físico. Un sitio genético utilizado para generar un mapa físico con tecnología de secuenciación (un sitio etiquetado de secuencia, o STS) es una secuencia única en el genoma con una ubicación cromosómica exacta conocida. Una etiqueta de secuencia expresada (EST) y un polimorfismo de longitud de secuencia única (SSLP) son STS comunes. Una EST es una STS corta que se identifica con bibliotecas de ADNc, mientras que las SSLP se obtienen a partir de marcadores genéticos conocidos y proporcionan un vínculo entre mapas genéticos y mapas físicos.

    imagen
    Figura\(\PageIndex{1}\): Mapa citogenético: Un mapa citogenético muestra la aparición de un cromosoma después de que se tiñe y se examina bajo un microscopio.

    Integración de Mapas Genéticos y Físicos

    Los mapas genéticos proporcionan el esquema y los mapas físicos proporcionan los detalles. Es fácil entender por qué ambos tipos de técnicas de mapeo del genoma son importantes para mostrar el panorama general. La información obtenida de cada técnica se utiliza en combinación para estudiar el genoma. El mapeo genómico se está utilizando con diferentes organismos de investigación modelo. El mapeo del genoma es un proceso continuo; a medida que se desarrollan mejores técnicas, se esperan más avances. El mapeo del genoma es similar a completar un complicado rompecabezas usando cada pieza de datos disponibles. La información cartográfica generada en laboratorios de todo el mundo se ingresa en bases de datos centrales, como GenBank en el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI). Se están haciendo esfuerzos para que la información sea más fácil de acceder a los investigadores y al público en general. Así como utilizamos sistemas de posicionamiento global en lugar de mapas en papel para navegar por las carreteras, NCBI ha creado una herramienta de visor de genoma para simplificar el proceso de minería de datos.

    Contribuciones y Atribuciones

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