2.4: Ética
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Investigación que involucra a participantes humanos
Cualquier experimento que implique la participación de sujetos humanos se rige por pautas extensas y estrictas diseñadas para garantizar que el experimento no resulte en daño. Cualquier institución de investigación que reciba apoyo federal para investigaciones que involucren participantes humanos debe tener acceso a una junta de revisión institucional (IRB). El IRB es un comité de individuos a menudo compuesto por miembros de la administración de la institución, científicos y miembros de la comunidad (Figura 2.20). El propósito del IRB es revisar propuestas de investigación que involucren a participantes humanos. El IRB revisa estas propuestas teniendo en cuenta los principios antes mencionados y, en general, se requiere la aprobación del IRB para que el experimento continúe.
Desafortunadamente, las pautas éticas que existen para la investigación hoy en día no siempre se aplicaron en el pasado. En 1932, aparcería machos pobres, rurales, negros, de Tuskegee, Alabama, fueron reclutados para participar en un experimento realizado por el Servicio de Salud Pública de Estados Unidos, con el objetivo de estudiar la sífilis en hombres negros (Figura 2.21). A cambio de atención médica gratuita, comidas y seguro funerario, 600 hombres aceptaron participar en el estudio. Un poco más de la mitad de los hombres dieron positivo por sífilis, y sirvieron como grupo experimental (dado que los investigadores no pudieron asignar participantes aleatoriamente a grupos, esto representa un cuasiexperimento). El resto de individuos libres de sífilis sirvieron como grupo control. Sin embargo, a aquellos individuos que dieron positivo por sífilis nunca se les informó que tenían la enfermedad.
Si bien no hubo tratamiento para la sífilis cuando comenzó el estudio, para 1947 la penicilina fue reconocida como un tratamiento efectivo para la enfermedad. A pesar de esto, no se administró penicilina a los participantes en este estudio, y a los participantes no se les permitió buscar tratamiento en ninguna otra instalación si continuaban en el estudio. A lo largo de 40 años, muchos de los participantes, sin saberlo, propagaron la sífilis a sus esposas (y posteriormente a sus hijos nacidos de sus esposas) y finalmente murieron porque nunca recibieron tratamiento por la enfermedad. Este estudio se interrumpió en 1972 cuando el experimento fue descubierto por la prensa nacional (Tuskegee University, n.d.). La indignación resultante por el experimento condujo directamente a la Ley Nacional de Investigación de 1974 y a las estrictas pautas éticas para la investigación en humanos descritas en este capítulo. ¿Por qué este estudio es poco ético? ¿Cómo fueron perjudicados los hombres que participaron y sus familias en función de esta investigación?
Investigación que involucra a sujetos animales
Esto no quiere decir que los investigadores animales sean inmunes a las preocupaciones éticas. En efecto, el trato humano y ético de los sujetos de investigación animal es un aspecto crítico de este tipo de investigación. Los investigadores deben diseñar sus experimentos para minimizar cualquier dolor o angustia que experimenten los animales que sirven como sujetos de investigación.
Mientras que los IRB revisan propuestas de investigación que involucran a participantes humanos, las propuestas experimentales de animales son revisadas por un Comité Institucional de Cuidado y Uso de Animales (IACUC). Un IACUC está formado por administradores institucionales, científicos, veterinarios y miembros de la comunidad. Este comité se encarga de garantizar que todas las propuestas experimentales requieran el trato humano de los sujetos de investigación animal. También realiza inspecciones semestrales de todas las instalaciones animales para garantizar que se sigan los protocolos de investigación. Ningún proyecto de investigación animal puede continuar sin la aprobación del comité.