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3.4: Herencia vinculada al sexo

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    ¿Hombre o mujer?

    Una de las cosas emocionantes de esperar un hijo es preguntarse si el bebé será un niño o una niña. Hay muchas supersticiones sobre cómo uno podría influir o predecir el resultado. Pero, ¿qué determina realmente si un bebé es masculino o femenino? Ahora sabemos que el género de un bebé está determinado por un par especial de cromosomas conocidos como los cromosomas sexuales.

    Herencia vinculada al sexo

    ¿Qué determina si un bebé es un hombre o una mujer? Recuerda que tienes 23 pares de cromosomas y uno de esos pares son los cromosomas sexuales. Todos tienen dos cromosomas sexuales. Tus cromosomas sexuales pueden ser X o Y. Las hembras tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY).

    Si un bebé hereda un cromosoma X del padre y un cromosoma X de la madre, ¿cuál será el sexo del niño? El bebé tendrá dos cromosomas X, por lo que será femenino. Si el esperma del padre porta el cromosoma Y, el niño será masculino. Observe que una madre solo puede transmitir un cromosoma X, por lo que el sexo del bebé lo determina el padre. El padre tiene un 50 por ciento de probabilidad de transmitir el cromosoma Y o X, por lo que hay un 50 por ciento de probabilidad de que un niño sea varón, y hay un 50 por ciento de probabilidad de que un niño sea femenino. Esta probabilidad 50:50 ocurre por cada bebé. Los primeros cinco hijos de una pareja podrían ser todos chicos. El sexto hijo todavía tiene una probabilidad 50:50 de ser niña.

    Un patrón especial de herencia que no se ajusta a las reglas de Mendel es la herencia ligada al sexo, refiriéndose a la herencia de rasgos que se localizan en genes en los cromosomas sexuales. Dado que los machos y las hembras no tienen cromosomas del mismo sexo, habrá diferencias entre los sexos en la forma en que se expresan estos rasgos vinculados al sexo, rasgos vinculados a genes ubicados en los cromosomas sexuales. Los rasgos vinculados al sexo generalmente se refieren a rasgos debidos a genes en el cromosoma X.

    Un ejemplo de un rasgo vinculado al sexo es el daltonismo rojo-verde. Las personas con este tipo de daltonismo no pueden distinguir entre rojo y verde. A menudo ven estos colores como tonos de marrón (Figura abajo). Los niños son mucho más propensos a ser daltónicos que las niñas (Tabla a continuación). Esto se debe a que el daltonismo es un rasgo recesivo vinculado al sexo.

    Los niños solo tienen un cromosoma X, así que si ese cromosoma porta el gen del daltonismo, serán daltónicos. Como las niñas tienen dos cromosomas X, una niña puede tener un cromosoma X con el gen daltónico y un cromosoma X con un gen normal para la visión del color. Dado que el daltonismo es recesivo, el gen normal dominante enmascarará al gen daltónico recesivo. Las hembras con un alelo de daltonismo y un alelo normal son referidas como portadoras. Llevan el alelo pero no lo expresan.

    ¿Cómo se volvería daltónico una hembra? Tendría que heredar dos genes para el daltonismo, lo cual es muy poco probable. Muchos rasgos vinculados al sexo se heredan de manera recesiva.

    Una persona con daltonismo rojo-verde no podría ver el número
    Figura\(\PageIndex{1}\): Una persona con daltonismo rojo-verde no podría ver el número.
    X c X
    X

    X c X

    (portador hembra)

    XX

    (hembra normal)

    Y

    X c Y

    (varón daltónico)

    XY

    (macho normal)

    De acuerdo con esta plaza Punnett (Tabla anterior), el hijo de una mujer que porta el rasgo daltónico y un varón con visión normal tiene un 50% de probabilidad de ser daltónico.

    Resumen

    • Cada individuo tiene dos cromosomas sexuales; las hembras tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY).
    • Los rasgos vinculados al sexo se localizan en los genes de los cromosomas sexuales.

    Explora más

    Utilice los recursos a continuación para responder a las preguntas que siguen.

    Explorar más I

    1. ¿Qué tenía de inusual las generaciones F2 en los cruces de Morgan?
    2. Según Morgan, ¿dónde se encuentra el gen para el color de ojos?
    3. ¿Cómo probó Morgan su hipótesis sobre la ubicación del gen del color de ojos?
    4. ¿Cuáles son los tres rasgos que tienen los humanos que están relacionados con genes exclusivos del cromosoma X?

    El “Morgan” al que se hace referencia en el clip anterior es Thomas Hunt Morgan. Puedes conocer más sobre él y su trabajo aquí: http://www.nature.com/scitable/topicpage/thomas-hunt-morgan-and-sex-linkage-452.

    Explora más II

    1. ¿Cuáles son los tres tipos de daltonismo? ¿Cómo son causados?
    2. ¿Qué es la “Ley de Dominación”?
    3. ¿Puede una mujer tener daltonismo si su padre no lo hace? Explica tu respuesta a fondo.
    4. Una mujer es daltónico pero su hermana no lo es. Qué te dice eso de sus padres

    Revisar

    1. ¿Cuáles son los cromosomas sexuales de un macho y una hembra?
    2. Explique por qué el padre determina el sexo del niño.
    3. ¿Qué es la herencia vinculada al sexo?
    4. Un hijo no puede heredar el daltonismo de su padre. ¿Por qué no?

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