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LibreTexts Español

Sección 3 Evaluación Final

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    75375
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    1. _______ es un método utilizado en el análisis de la mutación por sustitución de bases resultante del polimorfismo de un solo nucleótido.

    Ensayo de micronúcleos

    Estudio de aberración cromosómica

    PCR específica de alelo

    Cromatografía

    Contestar

    PCR específica de alelo

    2. El ensayo proteómico analiza el efecto de los tóxicos en las vías o mecanismos de señalización de toxicidad celular a través de:

    Inmunofluorescencia

    Inmunotransferencia

    Inmunoprecipitación

    Todo lo anterior

    Contestar

    Todo lo anterior

    3. En el Ensayo Ladder, el ADN fragmentado se puede separar por electroforesis en gel de agarosa y se puede visualizar como “escalera” mediante tinción __________.

    Bromuro de etidio

    Eosina

    Gram

    Wright

    Contestar

    Bromuro de etidio

    4. La trisomía es una forma de aneuploidía interpretada como:

    Cromosoma único faltante del conjunto diploide.

    Tres copias de un solo cromosoma de un conjunto diploide

    Tres copias de un solo cromosoma de un conjunto triploide

    Cromosoma único faltante de un conjunto triploide

    Contestar

    Tres copias de un solo cromosoma de un conjunto diploide

    5. Las mutaciones génicas en las que un nucleótido de una sola base es reemplazado por otro nucleótido se conocen como:

    Desplazamiento de cuadro

    Cambio cuantitativo en nucleótidos

    Cambio cualitativo en nucleótidos

    Desplazamiento izquierdo

    Contestar

    Cambio cualitativo en nucleótidos

    6. Algunas aberraciones cromosómicas estructurales causadas por sustancias químicas genotóxicas en ensayos citogenéticos de células de mamíferos incluyen las siguientes EXCEPTO:

    Cromosomas dicéntricos

    Cromosomas en anillo

    Cromosomas Espirales

    Roturas cromosómicas

    Contestar

    Cromosomas Espirales

    7. Los cambios estructurales en los cromosomas incluyen los siguientes EXCEPTO:

    Aneuploidía

    Inversión

    Translocación

    Supresión

    Contestar

    Aneuploidía

    8. La adición o deleción de nucleótidos en la secuencia de ADN da como resultado el cambio de toda la secuencia de ADN o aminoácidos. Este proceso se conoce como:

    Desplazamiento de cuadro

    Mutación por sustitución de pares base

    Cambio cualitativo en nucleótidos

    Desplazamiento derecho

    Contestar

    Desplazamiento de cuadro

    9. En la PCR específica de alelo, se agregan sondas informadoras fluorescentes a la mezcla de reacción, se selecciona una sonda indicadora fluorescente para el tipo silvestre y la otra sonda fluorescente se usa para el mutante.

    Cierto

    Falso

    Contestar

    true

    10. El análisis de la imagen para determinar el daño del ADN en el ensayo cometa se calcula para los ______ y _______.

    “longitud de la cola” y “longitud de la cabeza”

    “longitud de la cabeza” y “momento de la cabeza”

    “longitud de la cabeza” y “momento de cola”

    “longitud de cola” y “momento de cola”

    Contestar

    “longitud de cola” y “momento de cola”

    11. Las células que se tiñen negativo tanto para isotiocianato de fluoresceína Anexina V como para yoduro de propidio en análisis de citometría de flujo para ensayo de necrosis son:

    Muertos y sometidos a apoptosis y necrosis

    Vivos y no sometidos a apoptosis o necrosis

    Muertos y sometidos a necrosis solamente

    Vivos y sometidos a apoptosis solamente

    Contestar

    Vivos y no sometidos a apoptosis o necrosis

    12. El ensayo de modificación de histonas utiliza el ensayo de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) seguido de

    Hibridación a micromatrices (Chip-chip)

    Inmunofluorescencia

    Espectroscopia de fluorescencia

    Microscopio de fluorescencia

    Contestar

    Hibridación a micromatrices (Chip-chip)


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