Sección 3 Evaluación Final

Última actualización

30 oct 2022
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- 3.5: Ensayo de Epigenética
- 4: Toxicología de Sistemas Aplicados

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1. _______ es un método utilizado en el análisis de la mutación por sustitución de bases resultante del polimorfismo de un solo nucleótido.

Ensayo de micronúcleos

Estudio de aberración cromosómica

PCR específica de alelo

Cromatografía

Contestar: PCR específica de alelo

2. El ensayo proteómico analiza el efecto de los tóxicos en las vías o mecanismos de señalización de toxicidad celular a través de:

Inmunofluorescencia

Inmunotransferencia

Inmunoprecipitación

Todo lo anterior

Contestar: Todo lo anterior

3. En el Ensayo Ladder, el ADN fragmentado se puede separar por electroforesis en gel de agarosa y se puede visualizar como “escalera” mediante tinción __________.

Bromuro de etidio

Eosina

Gram

Wright

Contestar: Bromuro de etidio

4. La trisomía es una forma de aneuploidía interpretada como:

Cromosoma único faltante del conjunto diploide.

Tres copias de un solo cromosoma de un conjunto diploide

Tres copias de un solo cromosoma de un conjunto triploide

Cromosoma único faltante de un conjunto triploide

Contestar: Tres copias de un solo cromosoma de un conjunto diploide

5. Las mutaciones génicas en las que un nucleótido de una sola base es reemplazado por otro nucleótido se conocen como:

Desplazamiento de cuadro

Cambio cuantitativo en nucleótidos

Cambio cualitativo en nucleótidos

Desplazamiento izquierdo

Contestar: Cambio cualitativo en nucleótidos

6. Algunas aberraciones cromosómicas estructurales causadas por sustancias químicas genotóxicas en ensayos citogenéticos de células de mamíferos incluyen las siguientes EXCEPTO:

Cromosomas dicéntricos

Cromosomas en anillo

Cromosomas Espirales

Roturas cromosómicas

Contestar: Cromosomas Espirales

7. Los cambios estructurales en los cromosomas incluyen los siguientes EXCEPTO:

Aneuploidía

Inversión

Translocación

Supresión

Contestar: Aneuploidía

8. La adición o deleción de nucleótidos en la secuencia de ADN da como resultado el cambio de toda la secuencia de ADN o aminoácidos. Este proceso se conoce como:

Desplazamiento de cuadro

Mutación por sustitución de pares base

Cambio cualitativo en nucleótidos

Desplazamiento derecho

Contestar: Desplazamiento de cuadro

9. En la PCR específica de alelo, se agregan sondas informadoras fluorescentes a la mezcla de reacción, se selecciona una sonda indicadora fluorescente para el tipo silvestre y la otra sonda fluorescente se usa para el mutante.

Cierto

Falso

Contestar: true

10. El análisis de la imagen para determinar el daño del ADN en el ensayo cometa se calcula para los ______ y _______.

“longitud de la cola” y “longitud de la cabeza”

“longitud de la cabeza” y “momento de la cabeza”

“longitud de la cabeza” y “momento de cola”

“longitud de cola” y “momento de cola”

Contestar: “longitud de cola” y “momento de cola”

11. Las células que se tiñen negativo tanto para isotiocianato de fluoresceína Anexina V como para yoduro de propidio en análisis de citometría de flujo para ensayo de necrosis son:

Muertos y sometidos a apoptosis y necrosis

Vivos y no sometidos a apoptosis o necrosis

Muertos y sometidos a necrosis solamente

Vivos y sometidos a apoptosis solamente

Contestar: Vivos y no sometidos a apoptosis o necrosis

12. El ensayo de modificación de histonas utiliza el ensayo de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) seguido de

Hibridación a micromatrices (Chip-chip)

Inmunofluorescencia

Espectroscopia de fluorescencia

Microscopio de fluorescencia

Contestar: Hibridación a micromatrices (Chip-chip)

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