Saltar al contenido principal
LibreTexts Español

2.2: Cromatografía de gases

  • Page ID
    77685
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

    \( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    ( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

    \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

    \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

    \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    \( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)

    \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

    \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)

    \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

    \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)

    \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

    \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    \( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}}      % arrow\)

    \( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}}      % arrow\)

    \( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)

    \( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)

    \( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)

    \( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)

    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

    La cromatografía de gases es probablemente la técnica más común para introducir muestras en un espectrómetro de masas. Las mezclas complejas se separan rutinariamente por cromatografía de gases y se utiliza espectrometría de masas para identificar y cuantificar los componentes individuales. Se utilizan varios diseños de interfaz diferentes para conectar estos dos instrumentos. Las características más significativas de las entradas son la cantidad de gas portador GC que ingresa al espectrómetro de masas y la cantidad de analito que ingresa al espectrómetro de masas. Si un gran flujo de gas portador de GC ingresa al espectrómetro de masas, aumentará la presión en la región de origen.

    Probablemente la interfaz GC/MS más común utiliza una columna GC capilar. Dado que el caudal de gas portador es muy pequeño para estas columnas, el extremo del capilar se inserta directamente en la región fuente del espectrómetro de masas. Todo el flujo del GC ingresa al espectrómetro de masas. Dado que las columnas capilares son ahora muy comunes, esta entrada es ampliamente utilizada. Sin embargo, este diseño no es adecuado para experimentos con capilares de ánima ancha y columnas de GC empaquetadas que tienen mayores caudales. El aumento en el caudal aumenta significativamente la presión en el espectrómetro de masas y mantener la presión de fuente requerida requerirá bombas de vacío más grandes y costosas. Hay varios diseños de entrada disponibles para reducir el flujo de gas hacia la fuente. El diseño más simple divide el efluente GC de manera que solo una pequeña porción del flujo total ingresa al espectrómetro de masas. Aunque esta entrada reduce la carga de gas en el sistema de vacío, también reduce la cantidad de analito y por lo tanto la sensibilidad. Los separadores efusivos y las entradas de membrana son más selectivos y transportan una fracción mayor del analito a la región fuente. Cada uno de estos métodos tiene inconvenientes de eficiencia y resolución pero son necesarios para algunos experimentos.


    This page titled 2.2: Cromatografía de gases is shared under a CC BY 4.0 license and was authored, remixed, and/or curated by Scott Van Bramer.