Saltar al contenido principal
LibreTexts Español

1.4: Alquenos y Alquinos

  • Page ID
    71237
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

    \( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    ( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

    \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

    \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

    \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    \( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)

    \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

    \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)

    \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

    \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)

    \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

    \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    \( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}}      % arrow\)

    \( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}}      % arrow\)

    \( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)

    \( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)

    \( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)

    \( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)

    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

    \(\newcommand{\avec}{\mathbf a}\) \(\newcommand{\bvec}{\mathbf b}\) \(\newcommand{\cvec}{\mathbf c}\) \(\newcommand{\dvec}{\mathbf d}\) \(\newcommand{\dtil}{\widetilde{\mathbf d}}\) \(\newcommand{\evec}{\mathbf e}\) \(\newcommand{\fvec}{\mathbf f}\) \(\newcommand{\nvec}{\mathbf n}\) \(\newcommand{\pvec}{\mathbf p}\) \(\newcommand{\qvec}{\mathbf q}\) \(\newcommand{\svec}{\mathbf s}\) \(\newcommand{\tvec}{\mathbf t}\) \(\newcommand{\uvec}{\mathbf u}\) \(\newcommand{\vvec}{\mathbf v}\) \(\newcommand{\wvec}{\mathbf w}\) \(\newcommand{\xvec}{\mathbf x}\) \(\newcommand{\yvec}{\mathbf y}\) \(\newcommand{\zvec}{\mathbf z}\) \(\newcommand{\rvec}{\mathbf r}\) \(\newcommand{\mvec}{\mathbf m}\) \(\newcommand{\zerovec}{\mathbf 0}\) \(\newcommand{\onevec}{\mathbf 1}\) \(\newcommand{\real}{\mathbb R}\) \(\newcommand{\twovec}[2]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\ctwovec}[2]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\threevec}[3]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cthreevec}[3]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fourvec}[4]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfourvec}[4]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fivevec}[5]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfivevec}[5]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\mattwo}[4]{\left[\begin{array}{rr}#1 \amp #2 \\ #3 \amp #4 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\laspan}[1]{\text{Span}\{#1\}}\) \(\newcommand{\bcal}{\cal B}\) \(\newcommand{\ccal}{\cal C}\) \(\newcommand{\scal}{\cal S}\) \(\newcommand{\wcal}{\cal W}\) \(\newcommand{\ecal}{\cal E}\) \(\newcommand{\coords}[2]{\left\{#1\right\}_{#2}}\) \(\newcommand{\gray}[1]{\color{gray}{#1}}\) \(\newcommand{\lgray}[1]{\color{lightgray}{#1}}\) \(\newcommand{\rank}{\operatorname{rank}}\) \(\newcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\col}{\text{Col}}\) \(\renewcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\nul}{\text{Nul}}\) \(\newcommand{\var}{\text{Var}}\) \(\newcommand{\corr}{\text{corr}}\) \(\newcommand{\len}[1]{\left|#1\right|}\) \(\newcommand{\bbar}{\overline{\bvec}}\) \(\newcommand{\bhat}{\widehat{\bvec}}\) \(\newcommand{\bperp}{\bvec^\perp}\) \(\newcommand{\xhat}{\widehat{\xvec}}\) \(\newcommand{\vhat}{\widehat{\vvec}}\) \(\newcommand{\uhat}{\widehat{\uvec}}\) \(\newcommand{\what}{\widehat{\wvec}}\) \(\newcommand{\Sighat}{\widehat{\Sigma}}\) \(\newcommand{\lt}{<}\) \(\newcommand{\gt}{>}\) \(\newcommand{\amp}{&}\) \(\definecolor{fillinmathshade}{gray}{0.9}\)
    Objetivo de aprendizaje
    • Cómo nombrar alquenos y alquinos.

    Un alcano es un hidrocarburo saturado, lo que significa que la molécula contiene todos los átomos de hidrógeno posibles porque todos los enlaces carbono-carbono son enlaces simples. Si uno de esos enlaces carbono-carbono es un doble enlace, el hidrocarburo resultante es insaturado y se llama alqueno.

    Este alqueno se llama propeno.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {1}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...5/Figure_1.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{1}\): propeno

    Si uno de los enlaces carbono-carbono es un triple enlace, el hidrocarburo resultante se llama alquino.

    Pregunta de práctica

    1. Este alquino se llama etino.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {2}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...6/Figure_2.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{2}\): etino

    ¿Cuál es el nombre de la Molécula A?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {3}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...7/Figure_3.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{3}\): Molécula A

    El doble o triple enlace se denomina grupo funcional, y a menudo es el sitio donde ocurren las reacciones químicas. Al igual que un sustituyente, se especifica en el nombre molecular. Al nombrar moléculas de acuerdo con el sistema de nomenclatura de la IUPAC, recuerde prefijo-parent-sufijo (como unbelieve-able).

    prefijo: ¿cuáles son los sustituyentes?

    padre: ¿cuántos carbonos? Si hay un doble o triple enlace carbono-carbono en la molécula, ambos carbonos en ese enlace deben pertenecer a la cadena carbonada parental, aunque esa cadena no tenga el mayor número de carbonos.

    sufijo: ¿cuál es la familia de compuestos?

    Preguntas de práctica

    1. Esta molécula se denomina 2-penteno.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {4}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...8/Figure_4.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{4}\): 2-penteno

    ¿Cuál es el nombre de la Molécula B?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {5}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...9/Figure_5.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{5}\): Molécula B

    ¿Cuál es el nombre de la Molécula C?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {6}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...0/Figure_6.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{6}\): Molécula C

    2. Esta molécula se denomina 4-metil-2-penteno.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {7}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...1/Figure_7.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{7}\): 4-metil-2-penteno

    ¿Cuál es el nombre de la Molécula D?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {8}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...2/Figure_8.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{8}\): Molécula D

    3. Esta molécula se denomina 3-isobutil-1-octyne.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {9}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...3/Figure_9.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{9}\): 3-isobutil-1-octyne

    ¿Cuál es el nombre de la Molécula E?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {10}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_10.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{10}\): Molécula E

    4. Esta molécula se llama ciclohexeno.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {11}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_11.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{11}\): ciclohexeno

    ¿Cuál es el nombre de Molécula F?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {12}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_12.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{12}\): Molécula F

    5. Esta molécula se denomina 4-metilciclohexeno. Numere los carbonos.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {13}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_13.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{13}\): 4-metilciclohexeno

    ¿Cuál es el nombre de Molécula G?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {14}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_14.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{14}\): Molécula G

    6. Esta molécula se denomina 1,3-pentadieno.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {15}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_15.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{15}\): 1,3-pentadieno

    ¿Cuál es el nombre de Molécula H?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {16}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_16.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{16}\): Molécula H

    7. La ubicación de los sustituyentes con respecto a los dobles enlaces puede conducir a un tipo de isómero constitucional conocido como isómero posicional.

    El nombre de esta molécula es 5-metil-1,3-ciclohexadieno.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {17}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_17.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{17}\): 5-metil-1,3-ciclohexadieno

    ¿Cuál es el nombre de Molécula I?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {18}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_18.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{18}\): Molécula I

    Los enlaces carbono-carbono dobles o triples son rígidos y planos. Dado que los carbonos no pueden rotar libremente alrededor del enlace, los isómeros cis/trans son comunes y la orientación puede ser importante para las reacciones químicas.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {19}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_19.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{19}\): cis-2-buteno y trans-2-buteno
    Preguntas de práctica
    1. Escribe los pasos que uses para nombrar un alqueno y un alquino, en orden, como instrucciones para un estudiante que no sabe cómo hacerlo.
    2. Dibuja cualquier alqueno o alquino y sigue los pasos para nombrar tu molécula.

    This page titled 1.4: Alquenos y Alquinos is shared under a CC BY 4.0 license and was authored, remixed, and/or curated by Rebekah O'Donnell (OpenStax CNX) .