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1.10: Ácidos carboxílicos y Ésteres

  • Page ID
    71208
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    Objetivo de aprendizaje
    • Cómo nombrar ácidos y ésteres carboxílicos.

    Un grupo carbonilo consiste en un átomo de carbono con doble enlace a un átomo de oxígeno, escrito como C=O. Cuando un grupo hidroxi (-OH) también está unido al carbono carbonilo, el grupo resultante se conoce como un grupo carboxi. Los ácidos carboxílicos contienen el grupo carboxi, y un tipo de derivado de ácido carboxílico es un éster.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {1}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...1/Figure_1.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{1}\): ácido carboxílico
    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {2}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...0/Figure_2.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{2}\): éster

    Los ácidos carboxílicos a menudo se abrevian como R-COOH o R-CO 2 H. Algunos ácidos carboxílicos simples, como el ácido acético y el ácido benzoico, se denominan principalmente por sus nombres comunes.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {3}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...9/Figure_3.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{3}\): ácido acético y ácido benzoico

    El nombre común de esta molécula es ácido valérico. Su nombre formal es ácido pentanoico.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {4}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...8/Figure_4.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{4}\): ácido pentanoico
    Preguntas de práctica

    1. El nombre común de la Molécula A es ácido caprílico. ¿Cuál es el nombre formal de la Molécula A?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {5}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...7/Figure_5.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{5}\): Molécula A

    2. El nombre de esta molécula es ácido hexanodioico.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {6}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...6/Figure_6.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{6}\): ácido hexanodioico

    ¿Cuál es el nombre de la Molécula B?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {7}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...5/Figure_7.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{7}\): Molécula B

    3. El nombre de esta molécula es ácido ciclohexanocarboxílico.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {8}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...4/Figure_8.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{8}\): ácido ciclohexanocarboxílico

    ¿Cuál es el nombre de la Molécula C?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {9}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...3/Figure_9.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{9}\): Molécula C

    4. El nombre de esta molécula es ácido 1,2-bencenodicarboxílico.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {10}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_10.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{10}\): Ácido 1,2-bencenodicarboxílico

    ¿Cuál es el nombre de la Molécula D?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {11}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_11.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{11}\): Molécula D

    5. El nombre de esta molécula es ácido 4-bromopentanoico. Numere los carbonos.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {12}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_12.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{12}\): Ácido 4-bromopentanoico

    6. Numere los carbonos. ¿Cuál es el nombre de la Molécula E?

    Molécula E

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {13}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_13.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{13}\).

    7. Esta molécula se denomina ácido 2-hidroxibutanoico (también conocido como ácido láctico).

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {14}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_14.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{14}\): Ácido 2-hidroxibutanoico

    ¿Cuál es el nombre de Molécula F?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {15}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_15.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{15}\): Molécula F

    8. Esta molécula se denomina ácido 3,6-dioxo-4-hidroxihexanoico.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {16}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_16.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{16}\): Ácido 3,6-dioxo-4-hidroxihexanoico

    ¿Cuál es el nombre de Molécula G?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {17}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_17.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{17}\): Molécula G

    Los ésteres a menudo se fabrican para proporcionar fragancia. Un ejemplo es el metanoato de isobutilo, que huele a frambuesa.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {18}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_18.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{18}\): metanoato de isobutilo

    El proceso de esterificación implica añadir un alcohol a un ácido carboxílico en presencia de iones hidrógeno.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {19}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_19.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{19}\): esterificación

    Para nombrar un éster, primero nombramos al alcohol usado, y luego al ácido carboxílico. A continuación se muestra la reacción de esterificación de etanol y ácido propanoico para crear propanoato de etilo.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {20}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_20.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{20}\): síntesis de propanoato de etilo
    Preguntas de práctica

    1. ¿Cuál es el nombre de Molécula H?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {21}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_21.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{21}\): Molécula H

    2. ¿Cuál es el nombre de Molécula I?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {22}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_22.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{22}\): Molécula I

    3. Esta molécula se denomina dimetilbutanodioato.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {23}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_23.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{23}\): dimetilbutanodioato

    ¿Cuál es el nombre de Molécula J?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {24}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_24.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{24}\): Molécula J

    4. Esta molécula se denomina 2-cloroetil propanoato.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {25}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_25.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{25}\): 2-cloroetil propanoato

    ¿Cuál es el nombre de Molécula K?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {26}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_26.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{26}\): Molécula K

    5. Esta molécula se denomina 4-clorobutanoato de 2-bromopropilo. Numere los carbonos.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {27}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_27.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{27}\): 4-clorobutanoato de 2-bromopropilo

    6. Numere los carbonos. ¿Cuál es el nombre de Molécula L?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {28}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_28.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{28}\): Molécula L

    7. ¿Qué adiciones hacemos a nuestras reglas de nomenclatura existentes para nombrar ácidos y ésteres carboxílicos?

    8. Escribe los pasos que usas para nombrar un ácido carboxílico en orden, como instrucciones para un estudiante que no sabe cómo hacerlo.

    9. Dibuja cualquier ácido carboxílico y sigue los pasos para nombrar tu molécula.

    10. Escribe los pasos que usas para nombrar un éster en orden, como instrucciones para un estudiante que no sabe hacerlo.

    11. Dibuja cualquier éster y sigue los pasos para nombrar tu molécula.


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