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1.11: Aminas y amidas

  • Page ID
    71194
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    Objetivo de aprendizaje
    • Cómo nombrar aminas y amidas.

    Un grupo amino consiste en un átomo de nitrógeno unido a dos átomos de hidrógeno, escrito como -NH 2. Si los hidrógenos son reemplazados por grupos R, el grupo se denomina grupo amino sustituido. Las aminas y amidas son dos compuestos que contienen grupos amino o amino sustituidos.

    Las aminas se designan como aminas primarias, secundarias o terciarias basadas en el grado de sustitución del grupo amino. Por ejemplo, una amina en la que los tres enlaces potenciales de nitrógeno están con grupos R en lugar de hidrógenos se denomina amina terciaria (ver la molécula más a la derecha a continuación).

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {1}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...0/Figure_1.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{1}\): aminas primarias, secundarias y terciarias

    A pesar de la complejidad de la molécula de abajo, debido a que el nitrógeno está unido directamente a dos hidrógenos y sólo a un grupo R, es una amina primaria.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {2}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...1/Figure_2.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{2}\): una enorme amina primaria

    Existen múltiples nomenclaturas sustitutivas para nombrar aminas, siendo las dos más comunes la IUPAC y el Chemical Abstract Service. Ambos se describirán a continuación.

    Esta molécula se denomina 2-pentanamina (CAS) o 2-aminopentano (IUPAC).

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {3}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...2/Figure_3.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{3}\): 2-pentanamina (CAS)/2-aminopentano (IUPAC)
    Preguntas de práctica

    1. ¿Cuáles son los nombres de la Molécula A?

    Molécula A

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {4}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...3/Figure_4.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{4}\).

    2. Esta molécula se denomina 1,6-hexanodiamina (CAS) o 1,6-diaminohexano (IUPAC).

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {5}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...4/Figure_5.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{5}\): 1,6-hexanodiamina (CAS)/1,6-diaminohexano (IUPAC)

    ¿Cuáles son los nombres de la Molécula B?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {6}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...5/Figure_6.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{6}\): Molécula B

    3. Esta molécula se denomina N, N-dimetiletanamina (CAS) o dimetilaminoetano (IUPAC).

    N, N-dimetiletanamina (CAS)/dimetilaminoetano (IUPAC)

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {7}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...6/Figure_7.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{7}\).

    ¿Cuáles son los nombres de la Molécula C?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {8}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...7/Figure_8.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{8}\): Molécula C

    4. Esta molécula se denomina 4-amino-2-pentanona (CAS) o 4-aminopentan-2-ona (IUPAC). Numere los carbonos.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {9}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek...8/Figure_9.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{9}\): 4-amino-2-pentanona (CAS)/4-aminopentano-2-ona (IUPAC)

    5. Numere los carbonos. ¿Cuáles son los nombres de la Molécula D?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {10}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_10.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{10}\): Molécula D

    6. Esta molécula se denomina 2- (N-metilamino) etanol (CAS) o 2-metilaminoetanol (IUPAC). Numere los carbonos.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {11}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_11.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{11}\): 2- (N-metilamino) etanol (CAS)/2-metilaminoetanol (IUPAC)

    7. Numere los carbonos. ¿Cuáles son los nombres de la Molécula E?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {12}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_12.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{12}\): Molécula E

    Una amida es un derivado de ácido carboxílico en el que el carboxilo -OH ha sido reemplazado por un grupo amino o amino sustituido. Las amidas también se describen como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de grupos R unidos directamente al nitrógeno.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {13}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_13.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{13}\): amidas primarias, secundarias y terciarias

    El nombre de las amidas simples se basa en la nomenclatura de los ácidos carboxílicos, y mantiene el mismo nombre en los sistemas CAS e IUPAC.

    El nombre de esta molécula es 3-metilbutanamida.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {14}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_14.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{14}\): 3-metilbutanamida
    Preguntas de práctica

    1. ¿Cuál es el nombre de Molécula F?

    Molécula F

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {15}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_15.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{15}\).

    2. El nombre de esta molécula es N-metilbenzamida.

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {16}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_16.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{16}\): N-metilbenzamida

    ¿Cuál es el nombre de Molécula G?

    Figura <span translate=\ (\ PageIndex {17}\) .svg” src=” https://chem.libretexts.org/@api/dek.../Figure_17.svg "/>
    Figura\(\PageIndex{17}\): Molécula G

    3. ¿Qué adiciones hacemos a nuestras reglas de nomenclatura existentes para nombrar aminas y amidas, en el sistema de nomenclatura sustitutiva que utiliza?

    4. Escribe los pasos que usas para nombrar una amina en orden, como instrucciones para un estudiante que no sabe cómo hacerlo.

    5. Dibuja cualquier amina y sigue los pasos para nombrar tu molécula.

    6. Escribe los pasos que usas para nombrar una amida en orden, como instrucciones para un alumno que no sabe cómo hacerlo.

    7. Dibuja cualquier amida y sigue los pasos para nombrar tu molécula.


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