1.3: Farmacocinética
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Visión general
Farmacocinética es el término que describe las cuatro etapas de absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos. Los medicamentos son medicamentos u otras sustancias que tienen un efecto fisiológico cuando se introducen en el cuerpo. Hay cuatro etapas básicas para que un medicamento pase dentro del cuerpo humano: absorción, distribución, metabolismo y excreción. Todo este proceso a veces se abrevia ADME. La absorción ocurre después de que los medicamentos ingresan al cuerpo y viajan desde el sitio de administración a la circulación del cuerpo. La distribución es el proceso por el cual la medicación se distribuye por todo el cuerpo. El metabolismo es la descomposición de una molécula de fármaco. La excreción es el proceso por el cual el cuerpo elimina los desechos. Cada una de estas etapas se describe por separado más adelante en este capítulo.
Los científicos investigadores que se especializan en farmacocinética también deben prestar atención a otra dimensión de la acción farmacológica dentro del cuerpo: el tiempo. Desafortunadamente, los científicos no tienen la capacidad de ver realmente hacia dónde va un medicamento o cuánto tiempo está activo. Para compensar, utilizan modelos matemáticos y mediciones precisas de sangre y orina para determinar a dónde va un medicamento y cuánto del medicamento (o producto de descomposición) queda después de que el cuerpo lo procesa. Otros indicadores, como los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas, pueden ayudar a predecir cuánto de un medicamento va a ser absorbido.
Los principios de la química también se aplican mientras se estudia la farmacocinética porque las interacciones entre el fármaco y las moléculas corporales son en realidad solo una serie de reacciones químicas. Comprender los encuentros químicos entre las drogas y los entornos biológicos, como el torrente sanguíneo y las superficies oleosas de las células, es necesario para predecir cuánto de un fármaco será metabolizado por el cuerpo.
La farmacodinámica se refiere a los efectos de los fármacos en el cuerpo y el mecanismo de su acción. A medida que un medicamento viaja a través del torrente sanguíneo, exhibirá una afinidad única por el sitio del receptor del fármaco, lo que significa qué tan fuerte se unirá al sitio. El examen de cómo los medicamentos y los sitios receptores crean un sistema de bloqueo y llave (ver Figura 1.1 [1]) es útil para comprender cómo funcionan los medicamentos y la cantidad de medicamento que puede quedar circulando dentro del torrente sanguíneo. Este concepto se denomina ampliamente como biodisponibilidad de fármacos. La biodisponibilidad de los medicamentos es una característica importante que los químicos y los científicos farmacéuticos tienen en cuenta a la hora de diseñar y empaquetar medicamentos. Desafortunadamente, no importa cuán efectivo funcione un medicamento en una simulación de laboratorio, el desempeño en el cuerpo humano no siempre producirá los mismos resultados, y hay que considerar respuestas individualizadas a las drogas. Aunque se pueden anticipar muchas respuestas a los medicamentos, la composición genética única de uno también puede tener un impacto significativo en la respuesta de uno a un medicamento. La farmacogenética se define como el estudio de cómo los genes de las personas afectan su respuesta a los medicamentos. [2]
- “Fijación de fármacos y receptores" por Dominic Slausen en Chippewa Valley Technical College está licenciado bajo CC BY 4.0
- Este trabajo es un derivado de Medicines by Design por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Instituto Nacional de Salud, Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales y está disponible en el dominio público.