Loading [MathJax]/extensions/mml2jax.js
Saltar al contenido principal
Library homepage
 

Text Color

Text Size

 

Margin Size

 

Font Type

Enable Dyslexic Font
LibreTexts Español

Buscar

  • Filtrar resultados
  • Ubicación
  • Clasificación
    • Tipo de artículo
    • Author
    • Show TOC
    • Cover Page
    • License
    • Transcluded
      • Autonumber Section Headings
      • License Version
    • Incluir datos adjuntos
    Buscando en
    Acerca de 3 resultados
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/08%3A_Qu%C3%ADmica_de_los_Elementos_del_Grupo_Principal/8.13%3A_Los_hal%C3%B3genos/8.13.02%3A_Propiedades_qu%C3%ADmicas_de_los_hal%C3%B3genos/8.13.2.05%3A_Capacidad_Oxidante_de_los_Elementos_del_Grupo_17
      Considera una reacción entre un halónico—cloro, por ejemplo, y los iones de otro—yoduro, en este caso. Los iones yoduro se disuelven a partir de una sal como yoduro de sodio o yoduro de potasio. Los i...Considera una reacción entre un halónico—cloro, por ejemplo, y los iones de otro—yoduro, en este caso. Los iones yoduro se disuelven a partir de una sal como yoduro de sodio o yoduro de potasio. Los iones sodio o potasio son iones espectadores y por lo tanto irrelevantes para la reacción, que procede de la siguiente manera:
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Fundamentos_estructurales/Predicci%C3%B3n_de_la_Geometr%C3%ADa_de_Complejos_Organomet%C3%A1licos
      En el proceso vamos a contar con la ayuda de un poderoso aliado teórico, la teoría del campo cristalino (CFT), que proporciona algunas explicaciones intuitivas para la geometría de la geometría de los...En el proceso vamos a contar con la ayuda de un poderoso aliado teórico, la teoría del campo cristalino (CFT), que proporciona algunas explicaciones intuitivas para la geometría de la geometría de los complejos organometálicos.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Libro%3A_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%A9nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/13%3A_Reacciones_con_intermediados_de_carbaniones_estabilizados_I/13.6%3A_Reacciones_de_carboxilaci%C3%B3n_y_decarboxilaci%C3%B3n
      In a decarboxylation step, it is the organic part of the molecule that is, in fact, the leaving group, 'pushed off' by the electrons on the carboxylate. When a pyruvate molecule binds, rearrangement o...In a decarboxylation step, it is the organic part of the molecule that is, in fact, the leaving group, 'pushed off' by the electrons on the carboxylate. When a pyruvate molecule binds, rearrangement of the active site architecture causes the previous step to go in reverse (step 5), freeing the CO 2 and generating a biotin base to deprotonate the alpha-carbon of pyruvate so that it can condense, in an aldol-like fashion, with CO 2 to form oxaloacetate (steps 6-7).

    Support Center

    How can we help?