La biosíntesis de griseofulvina (3) ilustra la implicación de la sustitución aromática electrófila y el acoplamiento oxidativo en la transformación de una cadena de poli-β-cetometileno en una acetogen...La biosíntesis de griseofulvina (3) ilustra la implicación de la sustitución aromática electrófila y el acoplamiento oxidativo en la transformación de una cadena de poli-β-cetometileno en una acetogenina funcional y esqueléticamente compleja. La estrategia de Danishefsky para una síntesis total de griseofulvin 5 se diseñó alrededor de su método para la anelación de ciclohexenona a través de la reacción Diels-Alder de dienos altamente oxigenados, e.g., 27.