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    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Libro%3A_S%C3%ADntesis_Molecular_Compleja_(Salomon)/05%3A_Poliqu%C3%A9tidos/5.02%3A_Griseofulvin
      La biosíntesis de griseofulvina (3) ilustra la implicación de la sustitución aromática electrófila y el acoplamiento oxidativo en la transformación de una cadena de poli-β-cetometileno en una acetogen...La biosíntesis de griseofulvina (3) ilustra la implicación de la sustitución aromática electrófila y el acoplamiento oxidativo en la transformación de una cadena de poli-β-cetometileno en una acetogenina funcional y esqueléticamente compleja. La estrategia de Danishefsky para una síntesis total de griseofulvin 5 se diseñó alrededor de su método para la anelación de ciclohexenona a través de la reacción Diels-Alder de dienos altamente oxigenados, e.g., 27.

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