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- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Conceptos_en_Biolog%C3%ADa_(OpenStax)/07%3A_La_base_celular_de_la_herencia/7.03%3A_Errores_en_la_MeiosisEl número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hacen fácilmente identificables en un cariograma y permiten la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el númer...El número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hacen fácilmente identificables en un cariograma y permiten la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el número de cromosomas, o aneuploidías, suelen ser letales para el embrión, aunque algunos genotipos trisómicos son viables. Debido a la inactivación de X, las aberraciones en los cromosomas sexuales suelen tener efectos más leves en un individuo.
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Biolog%C3%ADa_General_(OpenStax)/3%3A_Gen%C3%A9tica/13%3A_Entendimientos_modernos_de_la_herencia/13.2%3A_Bases_cromos%C3%B3micas_de_los_trastornos_hereditariosEl número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hace fácilmente identificables en un cariograma y permite la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el número ...El número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hace fácilmente identificables en un cariograma y permite la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el número de cromosomas, o aneuploidías, suelen ser letales para el embrión, aunque algunos genotipos trisómicos son viables. Debido a la inactivación de X, las aberraciones en los cromosomas sexuales suelen tener efectos fenotípicos más leves. Las aneuploidías también incluyen casos en los que los segmentos
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Principios_de_Biolog%C3%ADa/02%3A_Gen%C3%A9tica/17%3A_Meiosis_-_Reproducci%C3%B3n_Sexual/17.05%3A_Errores_en_la_MeiosisEjemplos de ello son el Síndrome de Down, que se identifica por una tercera copia del cromosoma 21, y el Síndrome de Turner, que se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X en las mujeres e...Ejemplos de ello son el Síndrome de Down, que se identifica por una tercera copia del cromosoma 21, y el Síndrome de Turner, que se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X en las mujeres en lugar de los dos normales.
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Principios_de_Biolog%C3%ADa/02%3A_Gen%C3%A9tica/14%3A_Mutaciones/14.07%3A_Cambios_en_el_n%C3%BAmero_de_genes_o_cromosomasUna forma común de aneuploidía es la trisomía, o la presencia de un cromosoma extra en las células. “Tri-” es griego para “tres”; las personas con trisomía tienen tres copias de un cromosoma particula...Una forma común de aneuploidía es la trisomía, o la presencia de un cromosoma extra en las células. “Tri-” es griego para “tres”; las personas con trisomía tienen tres copias de un cromosoma particular en las células en lugar de las dos copias normales. La monosomía, o la pérdida de un cromosoma en las células, es otro tipo de aneuploidía. “Mono-” es griego para “uno”; las personas con monosomía tienen una copia de un cromosoma particular en las células en lugar de las dos copias normales.
