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- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Bioquimica/Libro%3A_Bioqu%C3%ADmica_Gratis_Para_Todos_(Ahern%2C_Rajagopal_y_Tan)/08%3A_T%C3%A9cnicas_b%C3%A1sicas/8.04%3A_Detecci%C3%B3n%2C_identificaci%C3%B3n_y_cuantificaci%C3%B3n_de_%C3%A1cidos_nucleicos_y_prote%C3%ADnas_espec%C3%ADficos“Una forma de detectar la presencia de un ácido nucleico o proteína particular depende de transferir las moléculas separadas de los geles a una membrana hecha de nitrocelulosa o nylon para crear una “...“Una forma de detectar la presencia de un ácido nucleico o proteína particular depende de transferir las moléculas separadas de los geles a una membrana hecha de nitrocelulosa o nylon para crear una “" transferencia "” y sondear la (s) molécula (s) de interés usando reactivos que se unen específicamente a esas moléculas.” En la siguiente sección se discutirá cómo se puede hacer esto tanto para los ácidos nucleicos como para las proteínas.
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Microbiologia/Libro%3A_Microbiolog%C3%ADa_(Sin_l%C3%ADmites)/7%3A_Gen%C3%A9tica_Microbiana/7.25%3A_T%C3%A9cnicas_Moleculares/7.25C%3A_Northern_BlotsLas transferencias Northern permiten a los investigadores determinar el peso molecular del ARN mensajero y el contenido de la muestra.
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Bioquimica/Libro%3A_Bioqu%C3%ADmica_Libre_y_F%C3%A1cil_(Ahern_y_Rajagopal)/09%3A_T%C3%A9cnicas/9.11%3A_SecadoSegundo, una vez que se completa el ciclo del gel, las proteínas o ácidos nucleicos en el gel se transfieren fuera del gel a una membrana/papel que se une físicamente a las moléculas. El anticuerpo se...Segundo, una vez que se completa el ciclo del gel, las proteínas o ácidos nucleicos en el gel se transfieren fuera del gel a una membrana/papel que se une físicamente a las moléculas. El anticuerpo secundario suele estar unido a una enzima que, en presencia del reactivo correcto, cataliza una reacción que produce una señal (color o luz) que indica dónde se une el anticuerpo.
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Microbiologia/Microbiolog%C3%ADa_(OpenStax)/12%3A_Aplicaciones_modernas_de_la_gen%C3%A9tica_microbiana/12.02%3A_Visualizar_y_caracterizar_el_ADNEncontrar un gen de interés dentro de una muestra requiere el uso de una sonda de ADN monocatenario marcada con una baliza molecular (típicamente radiactividad o fluorescencia) que pueda hibridarse co...Encontrar un gen de interés dentro de una muestra requiere el uso de una sonda de ADN monocatenario marcada con una baliza molecular (típicamente radiactividad o fluorescencia) que pueda hibridarse con un ácido nucleico monocatenario complementario en la muestra. La electroforesis en gel de agarosa permite la separación de moléculas de ADN en función del tamaño. El análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) permite la visualización por electroforesis en gel de agaro
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Genetica/Libro%3A_Trabajar_con_Gen%C3%A9tica_Molecular_(Hardison)/Unidad_I%3A_Genes%2C_%C3%81cidos_nucleicos%2C_Genomas_y_Cromosomas/3%3A_Aislamiento_y_an%C3%A1lisis_de_genes/3.10%3A_An%C3%A1lisis_funcional_de_genes_aisladosSe puede hibridar un clon de ADN marcado con un panel de muestras de ARN de etapas progresivas de desarrollo para determinar la etapa de desarrollo cuando durante el desarrollo un gen clonado particul...Se puede hibridar un clon de ADN marcado con un panel de muestras de ARN de etapas progresivas de desarrollo para determinar la etapa de desarrollo cuando durante el desarrollo un gen clonado particular se expresa como ARN (panel inferior de la Figura 3.33). El nombre se deriva del hecho de que al estar en bibliotecas de ADNc, obviamente se expresan a nivel de ARNm, y algunas se utilizan como etiquetas en la generación de mapas de alta resolución de cromosomas humanos.
