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    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Reacciones_radicales_de_los_carbohidratos_I%3A_estructura_y_reactividad_de_los_radicales_carbohidrato/06%3A_Estructura_Radical/V._Estabilizaci%C3%B3n_de_Radical_Cuasi-Anom%C3%A9rico
      El segundo grupo, los radicales piranosilo centrados en C-2, C-3 y C-4, no se pueden observar en tolueno o tetrahidrofurano porque abstrayeron los átomos de hidrógeno de estos disolventes con demasiad...El segundo grupo, los radicales piranosilo centrados en C-2, C-3 y C-4, no se pueden observar en tolueno o tetrahidrofurano porque abstrayeron los átomos de hidrógeno de estos disolventes con demasiada rapidez. 15 Dado que solo los radicales piranos-1-ilo y piranos-5-ilo son capaces de experimentar estabilización a partir del efecto cuasianomérico (Figura 8), la estabilidad especial de estos radicales proporciona un soporte adicional para la existencia de estabilización cuasianomérica.

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