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    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/OCLUE%3A_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Vida%2C_Universo_y_Todo_(Cobre_y_Klymkowsky)/07%3A_Ataque_nucleof%C3%ADlico_al_carbonilo-carbono-/7.02%3A_Preparaciones_de_%C3%81cidos_Carbox%C3%ADlicos
      El carbono nitrilo se encuentra en el mismo estado de oxidación que un ácido carboxílico, y cuando se trata con ácido acuoso (o base), sufre una reacción de hidrólisis de la misma manera que hemos vis...El carbono nitrilo se encuentra en el mismo estado de oxidación que un ácido carboxílico, y cuando se trata con ácido acuoso (o base), sufre una reacción de hidrólisis de la misma manera que hemos visto en numerosas ocasiones (¡pruébalo, ya lo verás!). Por lo tanto, al reaccionar con un reactivo de Grignard, el resultado final es la formación de un nuevoCC enlace con el hecho deCO2 convertirse en un grupo carboxilo.

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