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    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_I_(Liu)/09%3A_Reacci%C3%B3n_de_sustituci%C3%B3n_de_radicales_libres_de_alcanos/9.02%3A_Reacci%C3%B3n_de_halogenaci%C3%B3n_de_alcanos
      En el segundo paso, el CH 3 • abstrae un átomo de cloro para dar el producto final de CH 3 Cl, junto con otro Cl•. El Cl• regenerado puede atacar otra molécula de metano y provocar la repetición del p...En el segundo paso, el CH 3 • abstrae un átomo de cloro para dar el producto final de CH 3 Cl, junto con otro Cl•. El Cl• regenerado puede atacar otra molécula de metano y provocar la repetición del paso 1, luego se repite el paso 2, y así sucesivamente. Para dicho cálculo, la energía absorbida para el paso de ruptura del enlace, por lo que a la energía de enlace se le dio el signo “+” y se liberó la energía para el paso de formación del enlace, y se aplicó el signo “-”.

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