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    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_I_(Liu)/09%3A_Reacci%C3%B3n_de_sustituci%C3%B3n_de_radicales_libres_de_alcanos/9.03%3A_Estabilidad_de_Radicales_Alqu%C3%ADlicos
      Efecto de hiperconjugación del grupo alquilo (R): los grupos alquilo son grupos donadores de electrones a través del efecto de hiperconjugación (consulte la sección 7.4), es decir, la densidad electró...Efecto de hiperconjugación del grupo alquilo (R): los grupos alquilo son grupos donadores de electrones a través del efecto de hiperconjugación (consulte la sección 7.4), es decir, la densidad electrónica de los enlaces C-C o C-H σ se superponen con el orbital p medio lleno del radical carbono. La energía de enlace del 1° C—H es 10 kJ/mol mayor en energía que la energía de enlace del 2° C—H, por lo que el radical secundario es más estable que el primario.

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