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    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_I_(Liu)/09%3A_Reacci%C3%B3n_de_sustituci%C3%B3n_de_radicales_libres_de_alcanos/9.05%3A_Estereoqu%C3%ADmica_para_la_halogenaci%C3%B3n_de_alcanos
      Sin embargo, la evidencia experimental indica que la forma geométrica de la mayoría del radical alquilo es la forma plana trigonal, con el carbono en la hibridación sp 2 , y hay un solo electrón desap...Sin embargo, la evidencia experimental indica que la forma geométrica de la mayoría del radical alquilo es la forma plana trigonal, con el carbono en la hibridación sp 2 , y hay un solo electrón desapareado en el orbital 2p no hibridado. La estereoquímica de la sustitución radical es similar a la de la reacción de S N 1, ya que tanto el radical carbonado como el carbocatión están en forma plana trigonal.

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