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- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Conceptos_en_Biolog%C3%ADa_(OpenStax)/07%3A_La_base_celular_de_la_herencia/7.03%3A_Errores_en_la_MeiosisEl número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hacen fácilmente identificables en un cariograma y permiten la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el númer...El número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hacen fácilmente identificables en un cariograma y permiten la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el número de cromosomas, o aneuploidías, suelen ser letales para el embrión, aunque algunos genotipos trisómicos son viables. Debido a la inactivación de X, las aberraciones en los cromosomas sexuales suelen tener efectos más leves en un individuo.
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Biolog%C3%ADa_General_(OpenStax)/3%3A_Gen%C3%A9tica/13%3A_Entendimientos_modernos_de_la_herencia/13.2%3A_Bases_cromos%C3%B3micas_de_los_trastornos_hereditariosEl número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hace fácilmente identificables en un cariograma y permite la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el número ...El número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hace fácilmente identificables en un cariograma y permite la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el número de cromosomas, o aneuploidías, suelen ser letales para el embrión, aunque algunos genotipos trisómicos son viables. Debido a la inactivación de X, las aberraciones en los cromosomas sexuales suelen tener efectos fenotípicos más leves. Las aneuploidías también incluyen casos en los que los segmentos
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Principios_de_Biolog%C3%ADa/02%3A_Gen%C3%A9tica/17%3A_Meiosis_-_Reproducci%C3%B3n_Sexual/17.05%3A_Errores_en_la_MeiosisEjemplos de ello son el Síndrome de Down, que se identifica por una tercera copia del cromosoma 21, y el Síndrome de Turner, que se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X en las mujeres e...Ejemplos de ello son el Síndrome de Down, que se identifica por una tercera copia del cromosoma 21, y el Síndrome de Turner, que se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X en las mujeres en lugar de los dos normales.
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Biolog%C3%ADa_(Kimball)/07%3A_Divisi%C3%B3n_Celular/7.01%3A_CromosomasEn eucariotas, los cromosomas consisten en una sola molécula de ADN asociada a muchas copias de 5 tipos de histonas. Las histonas son proteínas ricas en residuos de lisina y arginina y, por lo tanto, ...En eucariotas, los cromosomas consisten en una sola molécula de ADN asociada a muchas copias de 5 tipos de histonas. Las histonas son proteínas ricas en residuos de lisina y arginina y, por lo tanto, están cargadas positivamente. Por esta razón se unen fuertemente a los fosfatos con carga negativa en el ADN. Los cromosomas tienen un pequeño número de copias de muchos tipos diferentes de proteínas no histonas. La mayoría de estos son factores de transcripción que regulan qué partes del ADN se tra
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Principios_de_Biolog%C3%ADa/02%3A_Gen%C3%A9tica/14%3A_Mutaciones/14.07%3A_Cambios_en_el_n%C3%BAmero_de_genes_o_cromosomasUna forma común de aneuploidía es la trisomía, o la presencia de un cromosoma extra en las células. “Tri-” es griego para “tres”; las personas con trisomía tienen tres copias de un cromosoma particula...Una forma común de aneuploidía es la trisomía, o la presencia de un cromosoma extra en las células. “Tri-” es griego para “tres”; las personas con trisomía tienen tres copias de un cromosoma particular en las células en lugar de las dos copias normales. La monosomía, o la pérdida de un cromosoma en las células, es otro tipo de aneuploidía. “Mono-” es griego para “uno”; las personas con monosomía tienen una copia de un cromosoma particular en las células en lugar de las dos copias normales.
