30.9: ¿Qué hemos aprendido?
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En las últimas décadas, hemos logrado grandes avances en el desarrollo de técnicas para investigar las bases genéticas de la enfermedad. Históricamente, hemos utilizado el análisis de ligamiento para encontrar variantes causales para la enfermedad mendeliana con gran éxito. Más recientemente, hemos utilizado estudios de asociación de todo el genoma para comenzar a investigar rasgos más complejos con cierto éxito. Sin embargo, se necesita más trabajo en el desarrollo de métodos para interpretar estos GWAS e identificar variantes causales y su papel en el mecanismo de la enfermedad. Mejorar nuestra comprensión de la base genética de la enfermedad nos permitirá desarrollar diagnósticos y tratamientos más efectivos.