8: Herencia
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Este capítulo proporciona los antecedentes moleculares para comprender la herencia; explica la herencia mendeliana y no mendeliana en humanos; algunos trastornos genéticos y su tratamiento, y explora los avances recientes en genética.
- 8.1: Estudio de caso: Genes y herencia
- La gente tiende a parecerse a sus padres biológicos, pero, también puedes heredar rasgos de tus padres que no puedes ver.
- 8.2: Leyes de Sucesiones
- Mendel experimentó con la herencia de rasgos en plantas de guisante en un momento en que la teoría de mezcla de la herencia era popular. Esta es la teoría de que la descendencia tiene una mezcla de las características de sus padres.
- 8.3: Genética de la Herencia
- Mendel realizó experimentos con plantas de guisante para mostrar cómo se heredan rasgos como la forma de la semilla y el color de la flor. A partir de sus investigaciones, desarrolló sus dos conocidas leyes de herencia: la ley de la segregación y la ley del surtido independiente.
- 8.4: Herencia simple
- La herencia mendeliana se refiere a la herencia de rasgos controlados por un solo gen con dos alelos, uno de los cuales puede ser completamente dominante al otro. El patrón de herencia de los rasgos mendelianos depende de si los rasgos están controlados por genes en autosomas o por genes en cromosomas sexuales.
- 8.5: Herencia compleja
- Muchos rasgos humanos tienen modos de herencia más complicados que los rasgos mendelianos. Tales modos de herencia se denominan herencia no mendeliana, e incluyen herencia de múltiples rasgos alélicos, rasgos con codominancia o dominancia incompleta, y rasgos poligénicos, entre otros.
- 8.6: Trastornos genéticos
- Los trastornos genéticos son enfermedades, síndromes u otras afecciones anormales que son causadas por mutaciones en uno o más genes o por alteraciones cromosómicas. Los trastornos genéticos suelen estar presentes al nacer, pero no deben confundirse con trastornos congénitos, que son cualquier trastorno, independientemente de la causa, que están presentes al nacer. Algunos trastornos congénitos no son causados por mutaciones genéticas o alteraciones cromosómicas y son causados por problemas durante el desarrollo embrionario o fetal.
- 8.7: Conclusión del estudio de caso: Cáncer y resumen del capítulo
- El árbol genealógico de Rebecca, como se ilustra en el pedigrí anterior, muestra una alta incidencia de cáncer entre parientes cercanos. Pero, ¿son los genes la causa del cáncer en esta familia? Solo las pruebas genéticas, que es la secuenciación de genes específicos en un individuo, pueden revelar si un gen causante de cáncer se está heredando en esta familia.