4. Biotecnología 2
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- 4.1: Purificación de proteínas
- Un procedimiento exitoso de purificación de proteínas puede ser nada menos que increíble. Ya sea que esté comenzando con una proteína recombinante que se produce en E. coli, o tratando de aislar una proteína de algún tejido de mamífero, normalmente está comenzando con cantidades de gramos de una mezcla compleja de proteínas, ácidos nucleicos, polisacáridos, etc. de la que puede tener que extraer miligramos (o microgramo!) cantidades de proteína deseada a alta pureza, y ojalá con alto rendimiento.
- 4.2: Fago M13
- El bacteriófago conocido como “M13" forma la base de sistemas de clonación diseñados para introducir fácilmente mutaciones en genes insertados en el genoma del fago. También se ha utilizado en diversas metodologías de “presentación de fagos” y bibliotecas “combinatorias” de ADN y péptidos.
- 4.4: SELEX (Evolución Selectiva de Ligandos por Enriquecimiento Exponencial)
- La evolución sistemática de ligandos por enriquecimiento exponencial (SELEX) es una técnica de química combinatoria en biología molecular para producir oligonucleótidos de ADN monocatenario o ARN que se unen específicamente a un ligando o ligandos diana.
- 4.6: Impronta Molecular
- Un énfasis importante en la biotecnología es el desarrollo de moléculas y sistemas de reconocimiento sintéticos que son específicos para un ligando de interés. Una rama del diseño molecular implica la síntesis de moléculas con estructura estereoquímica específica diseñada para reconocer e interactuar con un ligando particular. Por el contrario, la impronta molecular es un método de construcción de una molécula, con propiedades de reconocimiento específicas, al hacer que el propio ligando dirija el ensamblaje de la estructura deseada.