1.8: Introducción a la revisión de la herencia
- Page ID
- 57560
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)
\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)
\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)
\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)
\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
\( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)
\( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)
\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)
\( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)
\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)
\( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)
\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)
\( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}} % arrow\)
\( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}} % arrow\)
\( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)
\( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)
\( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)
\( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)
\(\newcommand{\avec}{\mathbf a}\) \(\newcommand{\bvec}{\mathbf b}\) \(\newcommand{\cvec}{\mathbf c}\) \(\newcommand{\dvec}{\mathbf d}\) \(\newcommand{\dtil}{\widetilde{\mathbf d}}\) \(\newcommand{\evec}{\mathbf e}\) \(\newcommand{\fvec}{\mathbf f}\) \(\newcommand{\nvec}{\mathbf n}\) \(\newcommand{\pvec}{\mathbf p}\) \(\newcommand{\qvec}{\mathbf q}\) \(\newcommand{\svec}{\mathbf s}\) \(\newcommand{\tvec}{\mathbf t}\) \(\newcommand{\uvec}{\mathbf u}\) \(\newcommand{\vvec}{\mathbf v}\) \(\newcommand{\wvec}{\mathbf w}\) \(\newcommand{\xvec}{\mathbf x}\) \(\newcommand{\yvec}{\mathbf y}\) \(\newcommand{\zvec}{\mathbf z}\) \(\newcommand{\rvec}{\mathbf r}\) \(\newcommand{\mvec}{\mathbf m}\) \(\newcommand{\zerovec}{\mathbf 0}\) \(\newcommand{\onevec}{\mathbf 1}\) \(\newcommand{\real}{\mathbb R}\) \(\newcommand{\twovec}[2]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\ctwovec}[2]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\threevec}[3]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cthreevec}[3]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fourvec}[4]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfourvec}[4]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fivevec}[5]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfivevec}[5]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\mattwo}[4]{\left[\begin{array}{rr}#1 \amp #2 \\ #3 \amp #4 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\laspan}[1]{\text{Span}\{#1\}}\) \(\newcommand{\bcal}{\cal B}\) \(\newcommand{\ccal}{\cal C}\) \(\newcommand{\scal}{\cal S}\) \(\newcommand{\wcal}{\cal W}\) \(\newcommand{\ecal}{\cal E}\) \(\newcommand{\coords}[2]{\left\{#1\right\}_{#2}}\) \(\newcommand{\gray}[1]{\color{gray}{#1}}\) \(\newcommand{\lgray}[1]{\color{lightgray}{#1}}\) \(\newcommand{\rank}{\operatorname{rank}}\) \(\newcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\col}{\text{Col}}\) \(\renewcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\nul}{\text{Nul}}\) \(\newcommand{\var}{\text{Var}}\) \(\newcommand{\corr}{\text{corr}}\) \(\newcommand{\len}[1]{\left|#1\right|}\) \(\newcommand{\bbar}{\overline{\bvec}}\) \(\newcommand{\bhat}{\widehat{\bvec}}\) \(\newcommand{\bperp}{\bvec^\perp}\) \(\newcommand{\xhat}{\widehat{\xvec}}\) \(\newcommand{\vhat}{\widehat{\vvec}}\) \(\newcommand{\uhat}{\widehat{\uvec}}\) \(\newcommand{\what}{\widehat{\wvec}}\) \(\newcommand{\Sighat}{\widehat{\Sigma}}\) \(\newcommand{\lt}{<}\) \(\newcommand{\gt}{>}\) \(\newcommand{\amp}{&}\) \(\definecolor{fillinmathshade}{gray}{0.9}\)Términos clave
Término | Significado |
---|---|
Genética | El estudio de la herencia biológica |
Rasgo | Una característica específica de un individuo |
Gene | Una unidad de herencia que se pasa de padres a hijos |
Alelo | Una de las diferentes formas de un gen |
Genotipo | La composición genética de un organismo (ex: TT) |
Fenotipo | Las características físicas de un organismo (por ejemplo: alto) |
Alelo dominante | Alelo que se expresa fenotípicamente sobre otro alelo |
Alelo recesivo | Alelo que solo se expresa en ausencia de un alelo dominante |
Homocigotos | Tener dos alelos idénticos para un gen particular |
Heterocigoto | Tener dos alelos diferentes para un gen particular |
Cuadrado Punnett | Diagrama que se puede utilizar para predecir los genotipos y fenotipos resultantes de un cruce genético |
Herencia mendeliana
Los principios de herencia de Gregor Mendel, observados a través de patrones de herencia en las plantas de guisante, forman la base de la genética moderna.
Mendel propuso que los rasgos fueron especificados por “elementos heredables” llamados genes. Los genes vienen en diferentes versiones, o alelos, con alelos dominantes expresados sobre alelos recesivos. Los alelos recesivos solo se expresan cuando no hay alelo dominante presente.
En la mayoría de los organismos que se reproducen sexualmente, cada individuo tiene dos alelos por cada gen (uno de cada progenitor). Este par de alelos se llama genotipo y determina la apariencia del organismo, o fenotipo.
Leyes de Mendel
Cuando un organismo fabrica gametos, cada gameto recibe solo una copia génica, la cual se selecciona aleatoriamente. Esto se conoce como la ley de la segregación.
La segunda ley de Mendel es la ley del surtido independiente, que establece que los alelos de un gen se ordenan en gametos independientemente de los alelos de otro gen.
Cuadrados de Punnett y probabilidad
Un cuadrado Punnett se puede utilizar para predecir genotipos y fenotipos de crías a partir de cruces genéticos. A continuación se muestra un cruce de un solo gen o monohíbrido.
Se puede utilizar un cruce de prueba para determinar si un organismo con un fenotipo dominante es homocigoto o heterocigótico.
Los cuadrados de Punnett se pueden usar para cruces de dos genes, o cruces dihíbridos siguiendo las mismas reglas básicas que para un cruce monohíbrido. No obstante, dado que ahora hay más tipos de gametos, también debe haber más cuadrados en la tabla.
Probabilidades en genética
Las dos reglas de probabilidad que son más relevantes para los cuadrados de Punnett son la regla de producto y la regla de suma.
La regla del producto establece que la probabilidad de que dos (o más) eventos independientes ocurran juntos se puede calcular multiplicando las probabilidades individuales de los eventos.
En algunos problemas genéticos, es posible que deba calcular la probabilidad de que ocurra cualquiera de varios eventos. En este caso, deberás aplicar otra regla de probabilidad, la regla de suma. Según la regla de suma, la probabilidad de que ocurra cualquiera de varios eventos mutuamente excluyentes es igual a la suma de las probabilidades individuales de los eventos.
Errores comunes y conceptos erróneos
- Los rasgos dominantes no siempre son los más comunes. Algunas personas pueden pensar que el rasgo dominante es el más probable que se encuentre en la población, pero el término “dominante” sólo se refiere al hecho de que el alelo se expresa sobre otro alelo. Un ejemplo de ello es la enfermedad de Huntington. A pesar de que la enfermedad de Huntington es causada por un alelo dominante, solo afecta a unas 30 mil personas en Estados Unidos 1.
- Los rasgos no siempre son producto de un solo gen. Por ejemplo, hay al menos 3 genes diferentes que están asociados con el color de ojos en humanos. Además, en ocasiones hay más de dos alelos por cada gen. Por ejemplo, hay 3 alelos diferentes de un gen que determinan el color del pelaje de los gatos.